Справочник о здоровье человека

Синдром Криглера—Наджара

Синдром Криглера Наджара. Синдром описан в 1952 г. как врождённая негемолитическая гипербилирубинемия с ядерной желтухой. [Стр.414]

Синдром Криглера — Наджара следует дифференцировать от других видов желтухи, развивающихся у новорожденных и обусловленных повышением содержания свободного билирубина в крови. [Стр.860]

Синдром Криглера—Наджара 1тип Отсутствие в печени ферментов, осуществляющих конъюгацию. Прием фенобарбитала неэффективен. Смерть обычно наступает в раннем возрасте на фоне ядерной желтухи... [Стр.121]

СИНДРОМ КРИГЛЕРА-НАДЖАРА (врожденная негемолитическая неконъюгированная билирубинемия)... [Стр.425]

Синдром Криглера-Наджара I типа. Дисметаболическая энцефалопатия. [Стр.426]

Пиропойкилоцитоз Сфероцитоз, рецессивный Недостаточность антитромбина III Болезнь Шарко-Мари-Туз, тип 1Ъ Подверженность к V Синдром Криглера-Наджара Немалиновая миопатия... [Стр.596]

Недостаточность антитромбина III Болезнь Шарко—Мари-Тус, тип I Подверженность к V Синдром Криглера—Наджара Немалиновая миопатия Недостаточность фактора V L , системный Нейтропения, иммунная... [Стр.51]

Синдром Криглера-Наджара - редкое наследственное заболевание детей. Наблюдается резко выраженная желтуха с тяжелыми неврологическими поражениями. В основе - неполноценность глюкуронилтрансферазной системы в печени. [Стр.144]