Справочник о здоровье человека

Шарко—Мари болезнь

Наследственная невральная а., см. Болезнь Шарко—Мари—Тута . [Стр.450]

При болезни Шарко—Мари— Тута, наследуемой по Х-сцепленному типу, описаны тремор и па-... [Стр.122]

Болезнь Шарко-Мари—Тута (наследственная невральная амиотрофия)... [Стр.143]

Болезнь Шарко—Мари—Тута. При одной из форм этой наследственной невропатии шванновские клетки синтезируют и содержат дефектный белок щелевого контакта коннексин-32. [Стр.207]

Болезнь Шарко-Мари-Тута (C -M -T ). [Стр.174]

Наследственная моторно-сенсорная полинейропатия I и II типов (болезнь Шарко-Мари-Тута). [Стр.118]

Болезнь Шарко—Мари-Тус Тапето-хорноидальня дистрофия Х-сцепл. спаетическая параплегия. Растепление неба, Х-сцегитенное... [Стр.52]

Системная периферическая нейропатия Наследственная (например, болезнь Шарко-Мари-Тута, синдром Райли-Дэя) Приобретенные (диабет, амилоид, васкулиты, действие алкоголя, токсинов)... [Стр.176]

Примеры заболеваний одна из форм гипофосфатемии — витамин О-рези-стентный рахит, болезнь Шарко—Мари—Тута Х-сцепленная доминантная, ро-то-лице-пальцевой синдром типа I. [Стр.66]

Рй — мутации (дупликации, иногда точечные мутации) гена — причина болезни Шарко— Мари—Тута (тип 1а) ... [Стр.549]

Примеры заболеваний гемофилия А, гемофилия В, Х-сцепленная рецессивная болезнь Шарко—Мари—Тута, дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера, синдром Каллъмана, болезнь Хантера (мукополисахаридоз типа II), гипо-гаммаглобулинемия брутоновского типа. [Стр.66]

Недостаточность антитромбина III Болезнь Шарко—Мари-Тус, тип I Подверженность к V Синдром Криглера—Наджара Немалиновая миопатия Недостаточность фактора V L , системный Нейтропения, иммунная... [Стр.51]

АТЗ САЕ СМИ Антитромбин III Катаракта, помутнение периферических слоев хрусталика Болезнь Шарко-Мари-Тут 23 - 25 В Д д... [Стр.320]

Невральная мышечная атрофия (болезнь Шарко — Мари — Тута) — наследственное дегенеративное заболевание периферической нервной системы. [Стр.248]