Справочник о здоровье человека

Ксантоматоз эссенциальный

ТЪаппЬаизег различает 1) гиперхолестерине-мические ксантоматозы, 2) гиперлипе-ми ю и 3)нормохолес-теринемические ксантоматозы (болезнь Шюллер — Кристиана, эозинофильная гранулема, эссенциальный ксантоматоз нормохолестеринемичес-кого типа) (см. стр. 621). [Стр.695]

Ксантоматоз может выявляться при эссенциальной гиперлипидемии, билиарном циррозе. [Стр.18]

Наследственность. Наследственно обусловленный дефект ферментных систем, регулирующих обмен липидов и холестерина (эссенциальная семейная гиперлипопротеидемия, гиперхолестеринемия, или семейный ксантоматоз). Наследственный дефект рецептора липопротеинов низкой плотности. [Стр.562]

Рис. 27а. Туберозный ксантоматоз кожи при эссенциальной семейной гиперхолестеринемии.

Идиопатический Л., или б. B — G , — эссенциальная гиперлипемия, гепатомегалическая гиперлипоидемия, идиопатический (греч. — собственный, отдельный, необычный + — боль, страдание) уриалоз, или липоидтезаурис-моз, — б. накопления липидов гиперхолестеринемия липемия гепатомегалия ксантоматоз кожи и слизистых оболочек. [Стр.86]

Дифференциальный диагноз следует проводить со вторичной ги-перлипемией и с эссенциальным гиперхолестеринемическим ксантоматозом, прежде всего на основании гуморальных изменений, наличия туберозных узлов, изменений сухожилий и сосудов. [Стр.279]