Ладонно-подошвенные кератозы

Хан гарта синдром (Е. H , 1891-1973, швейц, врач-генетик) - сочетание врожденного диссеминированного ладонно-подошвенного кератоза с кератитом и липоматозом... [Стр.292]

ЮНГА—ФОГЕЛЯ СИНДРОМ. Наследственный симптомокомплекс, включающий ихтиоз, диффузный ладонно-подошвенный кератоз и роговые дистрофии. Лечение см. Ихтиоз. [Стр.274]

Этиология и патогенез. Гетерогенная группа генетически детерминированных ладонно-подошвенных кератозов с неизвестным биохимическим дефектом, которые могут быть изолированными или являются частью син-196... [Стр.196]

ХАН ГАРТА IV СИНДРОМ. Проявляется на третьем десятилетии жизни, характеризуется ладонно-подошвенным кератозом без гипергидроза, липоматозом иногда наблюдается складчатый язык. [Стр.269]

При таких синдромах, как ладонно-подошвенный кератоз, нейтропения, дети утрачивают вначале временные зубы, а затем, по мере прорезывания, и постоянные. [Стр.571]

Ладонно-подошвенные кератозы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Ладонно-подошвенные кератозы

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация