Справочник о здоровье человека

Лейкоз трисомия

Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии и транслокации при миелоидном лейкозе - трисомия 8, моносомия 7, потеря X или У - хромосомы. [Стр.41]

Трисомия (+8) — наиболее частая количественная аберрация, составляющая 5% всех цитогенетических изменений при остром миелобластном лейкозе. [Стр.957]

Цитогенетика. У больных В-пролимфоци-гарным лейкозом наиболее частая хромосомная аномалия I4 +, реже транслокация 1 14). трисомия 12. [Стр.108]

Трисомия 13 Моносомия 7 Харакгернадля бифенотипическихлейкозов Наблюдается при М2, М4, Мд вариантах острого миелоидного лейкоза... [Стр.232]

Трисомия (+21). Данную аномалию обнаруживают у 5% больных острым миелобластным лейкозом, менее чем в 1% случаев она является солитарной. Связи с каким-либо вариантом FAB не обнаружено. [Стр.958]

У 95% больных вторичным острым лейкозом выявляются хромосомные аномалии отсутствие 5-й, 7-й хромосом или деления короткого плеча этих хромосом, трисомия 8-й хромосомы, гипердиплоидия (цит. Л. Г. Ковалева, 1990). [Стр.278]

Трисомия 21 Лимфобластный и нелимфобластный лейкоз Повышение риска злокачественного новообразования в 15 раз... [Стр.976]

Трисомия по 21 хромосоме (синдром Дауна) 1 800 Резкая задержка умственного развития характерный внешний вид пороки сердца повышенная частота респираторных инфекций и лейкозов только 2% доживают до 50 лет... [Стр.48]