Справочник о здоровье человека

Моносомии

Рис. 9. Число клеток с моносомиями в культурах ФЧ, обработанных стрептолизином-О, на фоне введения в культуру аутогенных Т-лимфоцитов (широкие столбики — до введения, узкие — после введения). [Стр.185]

Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом в подавляющем большинстве случаев нормальное развитие эмбриона невозможно. [Стр.90]

Наиболее известная моносомия у человека носит название синдрома Шерешевского—Тернера женщины с кариотипом 45,ХО имеют только одну половую Х-)фомосому. Гораздо чаще встречаются мозаики с кариотипом 46,ХХ/45,ХО. [Стр.225]

Сочетание Х0 (т. е. моносомия по Х-хромосоме) наблюдается у некоторых женщин с синдромом Шерешевского — Тернера. Больные отлича-... [Стр.157]

Этиология и патогенез. При генетическом обследовании обнаруживаются гоносомная моносомия 45 X (отсутствие одной из половых хромосом) или варианты со структурными дефектами Х-хромосомы (деления короткого плеча, кольцевая Х-хромосома и др.), а также хромосомный мозаицизм 45 Х/46 XX, 45 Х/46 ХУ и др. [Стр.329]

У человека описаны синдромы частичных моносомий, возникших в результате делений различных участков в хромосомах 4,5,9,11,13,18,21 и 22. [Стр.228]

Трисомии аутосомные Синдром Дауна (трисомия 21), Синдром Эдвардса (трисомия 18), Болезнь Патау (трисомия 13), Трисомия 8. Моносомии по половым хромосомам Синдром Тёрнера (45Х), Моносомии по У хромосоме не бывает. [Стр.484]

Цитогенетически синдром представлен специфической хромосомной аберрацией, при которой отсутствует короткое плечо у 5-й В-хромосомы, что представляет собой частичную моносомию [W , P , 1974]. Синдром проявляется харак-... [Стр.226]

Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. К числу наиболее частых геномных мутаций относятся трисомия и моносомия. [Стр.90]

Хромосомные болезни, обусловленные нарушениями числа отдельных хромосом (трисомиями и моносомиями), могут касаться как аутосом, так и половых хромосом. [Стр.24]