Справочник о здоровье человека

Ли-Фраумени

Генетические факторы Риск остеосаркомы повышен при синдроме Ли-Фраумени и ретинобластоме... [Стр.972]

Рабдомиосаркома Пороки развития и генетические факторы Синдром Ли-Фраумени и НФ-1, а также выраженные пороки развития повышают риск данного заболевания... [Стр.972]

Болезнь Ли-Фраумени Остеосаркомы, лейкозы, лимфомы, рак молочной железы, опухоли мозга и др. р53... [Стр.606]

ТР53 Транскрипционный фактор Около 50% злокачественных опухолей Синдром Ли-Фраумени... [Стр.359]

ТР53 (17р13) р53 транскрипционный фактор регуляция перехода контрольных точек 01-8, О2-М, арест продвижения клетки по циклу в ответ на повреждение ДНК, апоптоз ангиогенез синдром Ли- Фраумени рак молочной железы, толстой кишки, лёгкого, другие типы опухолей... [Стр.19]

Синдром Ли-Фраумени (151623) TP53 (191170 17 13.1) Регуляция клеточного ответа на повреждение ДНК, клеточного цикла, транскрипции Опухоли различных типов (саркомы, опухоли молочной железы,опухоли мозга, лейкозы и др.) ... [Стр.540]

Синдром Ли-Фраумени Саркома костей, мягких тканей и молочных желез Мутации гена — супрессора опухолевого роста Р53, аутосомно-доминантный тип наследования... [Стр.977]

Ли Фраумени ТР53 Саркомы, лейкоз, РМЖ, опухоли головного мозга и аденокор-гикяпнный рак... [Стр.25]

Синдром Ли-Фраумени (аутосомно-доминантный тип наследования) Астроцитома, примитивная нейроэктодермальная опухоль 17 3 TP53... [Стр.1009]

Синдром Ли Фраумени — синдром наследственного рака, при котором у 70% больных обнаруживают мутацию гена р53 [76]. [Стр.310]

У 25 % больных с синдромом Ли-Фраумени, при котором на основе мутации тумор-супрессора р53 в зародышевых линиях возникают множественные саркомы и карциномы, развивается рак молочной железы. [Стр.157]

Рак надпочечников наблюдается довольно редко и обычно сочетается с синдромами Ли-Фраумени и Беквита-Видемана. Пик заболеваемости приходится на первый год жизни к примеру, в Бразилии... [Стр.1048]