Лигирование, буфер

Буфер для лигирования (10Х) 0,5 М трис-НС1, H 7,4, 0,1 М M C 2, 0,1 М дитиотрейтол, 10 мМ ATP, 1 мг/мл БСА. Буфер для лигирования в 20-кратной концентрации (20Х), не содержащий АТР, хранят в замороженном виде при —20 °C АТР добавляют непосредственно перед использованием (0,1 М раствор, хранящийся в замороженном состоянии при —70 °C). [Стр.18]

Десятикратный буфер для лигирования содержит 600 мМ трис-НС1 H 7,5 100 мМ M C 2 100 мМ 2-меркаптоэтанола 10 мМ ЭДТА н 1 мМ АТР. [Стр.58]

Если проверочная реакция лигирования дала хороший результат, к основной части препарата добавьте 10 мкл рест-риктазного буфера (10Х), 40 мкл Н2О и двух- или трехкратный избыток B HI. [Стр.286]

Лигирование следует проводить в буфере, рекомендованном фирмой-изготовителем. Используйте только нейтрализованный АТР, поскольку при работе с не-нейтрализованным АТР H реакционной смеси может значительно отличаться от оптимального. [Стр.208]

Лигируйте 1 мкг ДНК плеч вектора с 5 мкг расщепленной S 3A хромосомной ДНК в 25 мкл буфера для лигирования, содержащего 5 мМ M C12 и 5 мМ АТР [30]. [Стр.377]

Суспендируйте осадок ДНК в 20 мкл буфера ТЕ, H 8,0, и проведите пробное лигирование для определения эффективности фосфатазной обработки. [Стр.279]

В три микроцентрифужные пробирки на 0,5 мл вносят следующие компоненты по 1 мкл 10 х буфер для лигирования, 10 мМ гАТР, очищенный с помощью G вектор, ДНК-лигазу1). [Стр.434]

Лигирование 3 , 5 -цитидилдифосфата. Кинирование цитидил 3 -фосфата. К раствору цитидил 3 -фосфата (0,3 M/мкл), содержащему 1х буфер Т4 полинуклеотид киназы, добавлял раствор АТФ (конечная... [Стр.91]

Лигирование, буфер

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Лигирование, буфер

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация