Справочник о здоровье человека

Липазы дефицит

Наследственные дефекты ферментов, принимающих участие в обмене липопротеидов, в частности, дефицит липопротеинлипазы, печеночной липазы, лецитин-холестеринацилтрансферазы (ЛХАТ). [Стр.422]

Дефицит или низкая активность панкреатической липазы (поражение поджелудочной железы), что приводит к нарушению расщепления жиров. [Стр.625]

Метаболический дефект заключается в дефиците кислой липазы. [Стр.55]

При дефиците адреналина, глюкагона, АКТГ, МСГ, СТГ и АДГ снижается активность гормоночувствительной липазы и скорость липолиза ТГ. [Стр.186]

Патогенез. Печеночная липаза играет важную роль в регуляции уровня липидов плазмы. Дефицит печеночной липазы приводит к появлению аномальных, богатых триглицеридами ЛПОНП, ЛПНП и ЛПВП. [Стр.130]

Полагают, что в основе патогенеза лежит дефицит фермента липопротеин-липазы, на что указывает низкая липолитическая активность сыворотки крови больных. [Стр.33]

Дефицит печеночной липазы - заболевание из группы смешанных гиперлипидемий, развивающееся вследствие аномалии фермента печеночной триглице-ридлипазы. [Стр.129]