Справочник о здоровье человека

Лоренса—Муна—Барде—Бидля синдро

Барде синдром (G. B , род. в 1885 г., франц, врач) - см. Лоренса - Муна - Барде - Бидля синдром... [Стр.131]

Синдром Лоренса—Муна—Барде—Бидля (пигментный ретинит, ожирение, полидактилия)... [Стр.269]

Синдром Лоренса - Муна-Барде-Бидля г г + г N 46,XX Ожирение, слабоумие, полидактилия, пигментный ретинит... [Стр.341]

Генетические синдромы, связанные с ожирением а. Синдром Прадера — Вилли б. Синдром Альстрома В. Синдром Лоренса— Муна—Барде—Бидля г. Синдром Морганьи—Морелла внутренний фронтальный гиперостоз д. Синдром Дауна ( ) е. Псевдо- и псевдопсевдогипопаратиреоз ( ) Г. Факторы питания... [Стр.439]

При синдромальных патологиях синдром Пр ад ера—Вилли, синдром Барде—Бидля, синдром Лоренса—Муна, синдром Рода, синдром Мэдока. [Стр.259]

Врожденной и семейной формой адипозогенитальной дистрофии является синдром Лоренса—Муна—Барде—Бидля. [Стр.163]

Наблюдаются следующие его формы болезнь Иценко — Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, синдром Лоренса — Муна — Барде — Бидля, Морганьи — Стюар-... [Стр.199]

К наследственно обусловленным формам гипогонадотропно-го гипогонадизма относится синдром Лоренса—Муна—Барде-та—Бидля и болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена. [Стр.120]

Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бидля — наследственное заболевание, характеризующееся ожирением, гипогенитализмом, пигментным ретинитом, задержкой умственного развития, полидактилией и синдактилией. [Стр.663]