Справочник о здоровье человека

Синдром Барде-Бидля

Бидл Артур (B A ), немецкий врач, 1869-1933 в 1922 г. описал характерный синдром (Барде—Бидла синдром). [Стр.865]

Синдром Барде—Бидля Тетрада Фалло, дефект межжелудочковой перегородки и другие пороки Олигофрения, ожирение, гипогонадизм, пигментная дегенерация сетчатки, полидактилия... [Стр.587]

Рис. 3.5. Синдром Барде-Бидля. Выраженное ожирение. Низкая масса часто наблюдается при синдроме Марфана, врожденном гипотиреозе (рис.3.6)...

Клиническая характеристика. Синдром Барде-Бидля отличается выражен-... [Стр.432]

О куло диэнцефальный синдром. Барде—Бидля синдром... [Стр.327]

Рис. 15-66. Ожирение, гипогонадизм, умственная отсталость (синдром Барде- Бидля)...

Рис. 18. Диагноз Синдром Барде-Бидля. Симптомы - ожирение, гипогонадизм, умственная отсталость, полидактилия...

Дифференциальный диагноз синдром Барде— Бидля синдром Альстрема. [Стр.82]

Дифференциальный диагноз акроцефало-синдактнлии синдром Барде Бидля. [Стр.17]

Дифференциальный диагноз синдром Барде Бидля адипозогенитальная дистрофия миопатия врожденная амиотрофия спинальная врожденная синдром Коэна синдром Альстрема. [Стр.228]

При синдромальных патологиях синдром Пр ад ера—Вилли, синдром Барде—Бидля, синдром Лоренса—Муна, синдром Рода, синдром Мэдока. [Стр.259]

Синдром Барде-Бидля (аутосомно-рецессивный тип наследования, дефект локализован на 16-й хромосоме, возможно, 11 С 13 и 15ц22) также развивается с раннего возраста. Отмечаются булимия, олигофрения, полидактилия, артериальная гипертензия, пигментная ретинопатия, сахарный диабет, хронический гепатит, гипогонадизм, почечная недостаточность. [Стр.125]

Синдром Лоренса—Муна ( 245800, р) — наследственный пигментный ретинит с неврологической и эндокринной симптоматикой. Клинически пигментная ретинопатия, гипогенитализм, гипогонадизм, умственная отсталость, спастическая параплегия. Дифференциальная диагностика синдром Барде—Бидла. [Стр.415]

Помутнение роговицы. Катаракта. Атрофия зрительного нерва. Пигментный ретинит. Подвывих хрусталика. Глаукома. Телеангиэктазии Синдром Гурлер. Синдром Л оу. Болезнь Тея-Сакса, бт2- и Ст,-гангдиозидозы. Болезнь Ниманна-Пика, синдром Барде-Бидля. Гомоцистинурия. Гомоцистинурия. Синдром Луи-Бар... [Стр.404]