Справочник о здоровье человека

Метгемоглобинемии наследственные

Херлейна метгемоглобинемия (P . H. H , 1882-1954, нем. врач и химик) - см. Метгемоглобинемия наследственная II типа... [Стр.295]

Эдера метгемоглобинемия (М. Р. E , род. в 1925 г., нем. патолог) - см. Метгемоглобинемия наследственная III типа... [Стр.354]

Варианты гемоглобина с Г повышенным сродством к кислороду -Метгемоглобинемия-------------[-Наследственная... [Стр.172]

Задача 3. Наследственная метгемоглобинемия - аутосомный рецессивный признак - встречается у эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку. [Стр.102]

Еще одна задача клинической фармакогенетики — изучение изменений фармакологического ответа при генетических (наследственных) заболеваниях. Характерные примеры последних — недостаточность глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, порфирия и врожденные метгемоглобинемии. [Стр.307]

У больных с наследственной энзимопенической метгемоглобинемией в случае гомозиготного носительства с детства есть постоянные клинические признаки. Концентрация метгемоглобина у них превышает 20%. [Стр.687]

Метгемоглобин. Необходимо определять при подозрении на токсико-гемолитическую анемию, наследственную метгемоглобинемию, отравления нитратами и тяжелый анаэробный сепсис. [Стр.434]

Метгемоглобинемия и сульф гемоглобине мня (см. 100). Выделяют наследственные (первичные) и приобретенные (вторичные) формы метгемоглобинемии. [Стр.572]

МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА МЕТГЕМОГЛОБИНРЕДУКТАЗЫ. Обменные нарушения дефицит активности DPNH- или TPNH-диафоразы эритроцитов. Полное описание см. с. 109. [Стр.35]

К задачам клинической фармакогенетики относят изучение изменений фармакологического ответа при наследственных заболеваниях (например, порфирии, врождённой метгемоглобинемии). [Стр.166]