Справочник о здоровье человека

Минковского-Шоффара

Наследственный микросфероцитоз (семейная гемолитическая анемия Минковского — Шоффара)... [Стр.222]

У ребёнка 1 года 9 мес диагностирована наследственная гемолитическая анемия (Минковского-Шоффара). Концентрация НЬ 70 г/л, содержание эритроцитов 2,1х10 2/л. Какие лабораторные показатели характерны для данной анемии ... [Стр.822]

Микросфероцитарная гемолитическая анемия (микросфероцитоз, болезнь Минковского-Шоффара)... [Стр.156]

Анемия Минковского-Шоффара является наследственной, эндоэритроцитарной (мембранопатия) гемолитической анемией с внутриклеточным гемолизом. Тип наследования — аутосомно-доминантный. [Стр.458]

Наиболее частый вариант мембранопатий в России — наследственный сфероцитоз, или болезнь Минковского—Шоффара. Распространённость наследственного сфероцитоза — около 1 5000 без учёта лёгких и бессимптомных форм болезни. [Стр.319]

Ветвь с двумя островками, исходящая из линии жизни левой ладони, пересекающая линию Меркурия в направлении бугра Луны, означает микроцитоз — микросфероцитоз, болезнь Минковского—Шоффара. [Стр.234]

Больным с наследственным микросфероцитозом (болезнь Минковского — Шоффара) показана спленэктомия, после которой у них наступает практическое излечение. Прекращение гемолиза после сплэнэктомии объясняется удалением основного плацдарма разрушения микросфероцитов. [Стр.598]