Справочник о здоровье человека

Минковского-Шоффара анемия

При болезни Минковского—Шоффара анемия по характеру постоянна вне гемолитического криза она менее выражена, в период криза — резко. [Стр.365]

Так, при наследственной мембранопатии (микросферо-цитарная гемолитическая анемия или болезнь Минковского—Шоффара с аутосомно-доминантным наследованием) генетический дефицит в мембране эритроцитов Са2 -зависимой АТФазы и фосфолипидов приводит к 366... [Стр.184]

Наследственный микросфероцитоз (семейная гемолитическая анемия Минковского — Шоффара)... [Стр.222]

Семейный наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара). Наследственная гемолитическая анемия, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу и встречается довольно часто (200-300 на 1 млн населения). [Стр.130]

У ребёнка 1 года 9 мес диагностирована наследственная гемолитическая анемия (Минковского-Шоффара). Концентрация НЬ 70 г/л, содержание эритроцитов 2,1х10 2/л. Какие лабораторные показатели характерны для данной анемии ... [Стр.822]

Микросфероцитарная гемолитическая анемия (микросфероцитоз, болезнь Минковского-Шоффара)... [Стр.156]

НАСЛЕДСТВЕННАЯ СФЕРОЦИТАРНАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ (БОЛЕЗНЬ МИНКОВСКОГО-ШОФФАРА)... [Стр.324]

Анемия Минковского-Шоффара является наследственной, эндоэритроцитарной (мембранопатия) гемолитической анемией с внутриклеточным гемолизом. Тип наследования — аутосомно-доминантный. [Стр.458]