Справочник о здоровье человека

Миодистрофия Дюшенна-Беккера

Из биохимических показателей для миодистрофии Дюшенна наиболее характерен [Стр.144]

Атрофический процесс развивается и в сердце (кардиомио Острая [Стр.200]

Гетерозиготные носитель- цы миодистрофии Дюшенна цуг иметь субклинические мт омы увеличенные икро- [Стр.201]

Число повторов в премутационном алпеле гена РМН1 Л [Стр.206]

В настоящее время возможна пренатальная диагностика да] синдрома. Этиотропной терапии пока не существует. [Стр.206]

Миодистрофия Дюшенна/ Беккера Хр21.2 Москва (МГНЦ) С-Петербург (ИАГ) Томск (ТИМГ) Уфа (УНЦ)... [Стр.292]

Миодистрофия Дюшенна -Беккера, Х-сцепленная, 310200 DMD Хр21.2 дистрофин - сарколеммный белок цитоскелета, связывающий актин с экстракле-точным матриксом через дистрофин-ассоцииро-ванный комплекс белков аподистрофины... [Стр.21]

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ (МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА-БЕККЕРА, АХОНДРОПЛАЗИЯ)... [Стр.64]

Миодистрофия Дюшенна-Беккера ГНОКДЦ, НАГ, МГНЦ, ТИМГ, УНЦ... [Стр.370]

I снетически единая форма миодистрофии Дюшенна—Беккера и и чески разделяется на миодистрофию Дюшенна и миодистро- к> Беккера. [Стр.199]

Генетически единая форма миодистрофия Дюшенна—Беккера клинически разделяется на миодистрофию Дюшенна и миодистрофию Беккера. [Стр.144]

Миодистрофия Дюшенна-Беккера - прогрессирующие дегенеративные изменения в мускулатуре без первичной патологии мотонейрона. Мутантный ген белка дистрофина локализован в Хр2Е2. Тип наследования - Х-сцепленный рецессивный. Частота миодистрофии Дюшенна 1 3500 мальчиков. Частота миодистрофии Беккера 1 30000 мальчиков. [Стр.64]

Миодистрофия Дюшенна-Беккера - наследственное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующими дегенеративными изменениями в поперечнополосатой мускулатуре без первичной патологии периферического мотонейрона. Х-сц.Р... [Стр.69]

Миодистрофия Дюшенна/Беккера НАГ МГНЦ ТИМГ ГНОКДЦ УНЦ... [Стр.134]

Линии мышей, моделирующие миодистроФию Дюшенна/Беккера... [Стр.72]

Миодистрофия Дюшенна/Беккера и дюшенно-подобные аутосомно-рецессивные миопатии... [Стр.30]

Болезни с нарушенной репродукцией (миодистрофия Дюшенна-Беккера) в 2/3 случаях наследуются от матерей-носительниц и в 1/3 - это новые спорадические мутации. Болеют только мальчики. [Стр.24]