Справочник о здоровье человека

Кариотип мужской

Ложный мужской гермафродитизм (неполная маскулинизация при мужском кариотипе) развивается при дисгенезии тестикул, нарушении синтеза... [Стр.224]

Отдельно следует выделить дисомию хромосомы X при мужском кариотипе, или синдром Клайнфелтера... [Стр.367]

Далее идет состав половых хромосом, например 46, XX — нормальный женский кариотип 46, УУ — нормальный мужской кариотип 47, ХХУ — синдром Клайн-фелтера. [Стр.111]

На рисунке 136 приведена идиограмма мужского кариотипа. Хромосомы I—12 сравнительно крупные 13—18 — средних размеров, а 19—22 —мелкие. X-хромосома сходна с 6-й аутосомой, а У-хромосома очень мелкая и сходна с хромосомами 21—22. [Стр.190]

Синдром нечувствительности к андрогенам, или синдром тестикулярной феминизации, выявляют у пациенток с мужским кариотипом (46,ХУ), но женским фенотипом. Половые органы сформированы по женскому типу. [Стр.421]

Первичная аменорея при среднем (или высоком) росте может быть проявлением тестикулярной феминизации — заболевания, при котором у больных с женскими вторичными признаками обнаруживается мужской кариотип — 46,ХУ. [Стр.339]

Синдром Клайнфельтера. Заболевание человека, обусловленное присутствием дополнительной Х-хромосомы в мужском кариотипе (ХХУ). [Стр.315]