Справочник о здоровье человека

Клайнфельтера, синдром

У мужчин описан синдром Клайнфельтера с трисомией по половым хромосомам 47,ХХУ и его варианты с теграсомией — 48,ХХХУ, либо — 48,Х У, либо - 48,ХХУУ а также с пентасомией - 49.ХХХХУ либо — 49.ХХХУУ. [Стр.225]

Синдром Клайнфельтера выявляется цитогенетическим методом самый частый кариотип — 47.ХХУ встречаются также 48,ХХХУ или мозаицизм, например 46,ХУ/47,ХХУ Уровень тестостерона в сыворотке сильно снижен и не воз-... [Стр.283]

VIII. Мальчик. Персистенция мюллеровых протоков Мальчик. Истинный крипторхизм или анорхия либо синдром Клайнфельтера... [Стр.283]

Синдром Клайнфельтера исключают с помощью цитогенетического исследования (самый частый кариотип... [Стр.284]

XXY - кариотип с дополнительной Х-хромосомой у мужчины (синдром Клайнфельтера). [Стр.416]

Синдром XXY (синдром Клайнфельтера). Синдром обусловлен трисомией половых хромосом вследствие наличия добавочной Х-хромосомы. Встречается с частотой 1 400—500 новорожденных мальчиков. Описан в 1942 г. A. K и др. [Стр.166]

Клиническим проявлением полисомии по половым хромосомам у фенотипических мужчин является синдром Клайнфельтера, описанный в 1942 г. 1... [Стр.324]

Синдром ХХУ (синдром Клайнфельтера) Тетрада Фалло, аномалия Эбштейна, дефекты перегородок Мужской фенотип с малыми или атрофированными гениталиями, евнухоидное телосложение, гинекомастия, высокий рост... [Стр.587]

Синдром Клайнфельтера - хромосомная врожденная патология полового развития. Отмечается у лиц мужского пола и относится к первичным формам мужского гипогонадизма. [Стр.239]

К числу их относятся, например, синдром Клайнфельтера (частота среди новорожденных около 0,1%), синдром Шерешев-ского-Тернера (0,01%), синдром Дауна (0,16%) и др. [Стр.194]