Справочник о здоровье человека

Мутация фактора

Нарушения системы свертывания также повышают риск инфаркта миокарда. К этим нарушениям относятся высокий уровень фибриногена плазмы, мутации фактора V (лейденская... [Стр.468]

Мутации фактора V нехарактерны для жителей Африки и Америки, страдающих тромбозами. [Стр.308]

Резистентность к активированному протеину С выявлено у 78% женщин з тромбоэмболическими осложнениями на протяжении беременности, тогда как мутация фактора V. L подтверждается лишь у 46% (H R.E ., 1996). [Стр.115]

Врожденный дефицит протеина С обусловлен мутацией гена. Ген протеина С расположен на 2-й хромосоме. Известно более 150 мутаций гена. Очень часто имеет место сочетание дефицита протеина С с мутацией фактора V. [Стр.63]

Мутация фактора V является наиболее частой генетической причиной тромбофилии у европейского населения. [Стр.64]

МУТАЦИЯ ФАКТОРА V (ЛЕЙДЕНОВСКАЯ МУТАЦИЯ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К ПРОТЕИНУ С)... [Стр.64]

Врожденная гиперкоагуляция крови — активная резистентность к протеину С (мутация, фактора V Лейдена), дефицит протеина С и Б, дефицит антитромбина-Ш, мутация гена протромбина... [Стр.43]

Ведение и лечение пациенток с дефектом протромбина не отличается от такового пациенток с мутацией фактора V. [Стр.66]