Справочник о здоровье человека

Мутации сдвиг рамки считывания

Это растягивает транскрибируемую цель ДНК, приводя к мутации сдвига рамки считывания... [Стр.263]

Мутация сдвига рамки считывания — вставки (инсерции) или выпадения (делеции), приводящие к искажению транскрипции и соответственно строения синтезируемых полипептидов. [Стр.265]

Мутации можно классифицировать в зависимости от характера изменения последовательности нуклеотидов делеции, инсерции, замещения и др. или от характера изменений при биосинтезе белка миссенс, нонсенс-мутации сдвига рамки считывания и др. [Стр.60]

Мутация сдвига рамки считывания — изменение последовательности нуклеотидов в гене (делеция или дупликация) не кратное 3 п.н., в результате чего нарушается порядок считывания генетического кода. [Стр.429]

I класс — нарушения трансляции (нонсенс, сплайсинговые мутации, сдвиг рамки считывания). [Стр.197]

Причиной моногенной болезни - серповидноклеточной анемии является а) нонсенс-мутация б) миссенс-мутация в) мутация сдвига рамки считывания. [Стр.22]

Ген А-ацетилгалактозамин-4-сульфатазы (арилсульфатазы В) расположен на участке 3.3 хромосомы 5 и включает 8 экзонов. Известно более 30 его мутаций (сдвиг рамки считывания, нонсенс-и миссенс-мутации), большинство из которых свойственно только определенным семьям. [Стр.485]