Мутации со сдвигом рамки считывания

Дупликации одного или двух нуклеотидов могут приводить к мутациям со сдвигом рамки считывания. Подобные мутации обнаружены вблизи конца гена 0-цепи [31]. Возникновение гемоглобина Так является... [Стр.87]

Рис. 1.14. Мутации со сдвигом рамки считывания происходят в результате утраты (делении) или включения (вставки) нуклеотидов в последова...

В результате двух различных мутаций со сдвигом рамки считывания аминокисло гная последовательность белка может быть изменена на - A - A - S или -G - Не - S —. [Стр.60]

Рис. 20.9. Аминокислотные последовательности лизоцимных белков фага Т4, кодируемых геном дикого типа е+ и мутантными генами е, содержащими взаимно супрессирующие мутации со сдвигом рамки считывания. Последовательность нуклеотидов...

Рис. 4-57. Делеции (А) или вставки (Б) нуклеотидов вызывают мутации со сдвигом рамки считывания .

Мутации со сдвигом рамки считывания кодонов ( ), обусловленные вставками или выпадениями одного или нескольких нуклеотидов, напоминают нонсенс-мутации. [Стр.208]

Красители, обладающие способностью интеркалировать между основаниями ДНК, вызывают мутации со сдвигом рамки считывания. К таким красителям, в частности относятся хорошо известные бромистый этидий и производные акридина. [Стр.441]

Схема. Механизм, включающий репликацию ДНК, благодаря которому эпоксиды углеводородов могут индуцировать мутации со сдвигом рамки считывания. [Стр.65]

Мутации со сдвигом рамки считывания

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Мутации со сдвигом рамки считывания

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация