Справочник о здоровье человека

Наследственная апластическая анемия Фанкони

Для наследственной апластической анемии Фанкони характерны макроцитоз и отсутствие выраженной панцитопении до 3 - 8 летнего возраста. [Стр.120]

Наследственная апластическая анемия Эстрена—Дамешека по гематологическим проявлениям сходна с анемией Фанкони, однако не сопровождается врожденными аномалиями развития. [Стр.863]

Ряд авторов отмечают, что у больных с наследственной апластической анемией Фанкони имеется предрасположение к заболеванию лейкозом. [Стр.177]

Пример формулировки диагноза Нетяжелая наследственная апластическая анемия Фанкони. [Стр.99]

КЛАССИФИКАЦИЯ. Наследственные (апластические) анемии 1) с общим поражением гемопоэза а) анемия Фанкони б) анемия Эстре-на—Дамешека 2) с избирательным поражением эритропоэза анемия Блекфена—Дайемонда. [Стр.776]

Наследственные апластические анемии. Апластическая анемия Фанкони. Заболевание наследуется аутосомнорецессивно. [Стр.141]

Заболевание известно под названиями конституциональная инфантильная панмиелопатия, наследственная апластическая анемия Фанкони, врожденная панмиеолопатия Фанкони. [Стр.176]

В основе патогенеза наследственной апластической анемии (анемии Фанкони) лежит наследуемый по аутосомно-рецессивному типу дефект гемопоэтических клеток. [Стр.328]

При наследственной апластической анемии (анемия Фанкони) наблюдается дефект гемопоэтических клеток, наследуемый по аутосомно-рецессивному механизму, вследствие которого нарушаются процессы репарации ДНК. [Стр.54]

Наследственная апластическая анемия с общим поражением гемопоэза и врожденными аномалиями развития (анемия Фанкони). [Стр.185]

Среди эндогенных факторов большое место занимают наследственные факторы, с которыми связаны семейная апластическая анемия Фанкони и гипопластическая анемия Эрлиха. [Стр.328]