Справочник о здоровье человека

Фанкони

При синдромах Блюма, Фанкони, которым свойственны спонтанные разрывы хромосом, описано учащение острых миелоидных лейкозов. [Стр.177]

К первичным дизэритропоэтическим анемиям относится анемия Фанкони. [Стр.36]

Фанкони Гвидо (F G ), швейцарский педиатр, 1892—1973 в 1927 г. описал врождённую анемию (ныне Фанкони анемия), в 1931 г.— комплекс почечных симптомов (синдром Фанкони). [Стр.765]

Врождённая г.а. (синдром Дайемонда—Блекфэна) — аллельный вариант а. Фанкони ( 205900, р). От а. Фанкони её отличают раннее появление а. (как прави-... [Стр.453]

Дента с. (почечный синдром Фанкони с нефролитиазом, 300009, Хр11.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, X рецессивное). Характерны гиперкальциурия, фосфатурия и микроглобулинурия. [Стр.683]

К чашечно-медуллярным аномалиям относят мегакаликс, губчатую почку, медуллярную кистозную болезнь (болезнь Фанкони). [Стр.235]

Тубулоинтерстициальные нарушения (синдром канальцевой дисфункции) — совокупность различных функционально-метаболических нарушений, развивающихся при различных заболеваниях, которые можно объединить в несколько групп это кистозная болезнь почек, интерстициальные нефриты, функциональные канальцевые нарушения, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони, цистинурия, нефрогенный несахарный диабет. [Стр.322]

Цистиноз нефропатический (диабет гликофосфаминный) — группа болезней, вместе называемых синдромом Фанкони. [Стр.733]