Наследственные альбинизм

Альбинизм представляет, за редкими исключениями, классический пример аутосомалыю-рецессивного типа наследственности. [Стр.96]

Иногда наблюдается частичный альбинизм (рнс. 263), который может быть унаследован по доминантному типу пли возникает при совершенно нормальном наследственном фоне. Мальчики поражаются им чаще, чем девочки. [Стр.321]

Рис. 4.24. Наследственные нарушения метаболических путей некоторых ароматических аминокислот. Диаграмма несколько упрощена. В ней указаны генетические дефекты, вызывающие фенилкетонурию, альбинизм, алкаптонурию, тирозиноз и три типа наследственного кретинизма.

В зависимости от уровня генетических дефектов наследственно обусловленные нарушения обмена тирозина могут проявляться развитием тирозиноза, алкаптонурии, альбинизма. Все эти заболевания наследуются аутосомно-рецессивно. [Стр.123]

Распространенный гипомеланоз, или альбинизм (от лат. — белый), связан с наследственной недостаточностью тирозиназы. Альбинизм проявляется отсутствием меланина в волосяных луковицах, эпидермисе и дерме, в сетчатке и радужке. [Стр.82]

Наследственное заболевание, при котором в коже, волосах, сетчатке и радужке глаз отсутствует меланин, называется альбинизм, а такие люди или животные — альбиносами. У них очень белые кожа, волосы, а радужки глаз красные. [Стр.194]

Клинико-кнеалогический метод демонстрирует генетическую гетерогенность многих заболеваний, например, таких как альбинизм, тугоухость, наследственная моторно-сенсорная нейропатия и других. [Стр.381]

Наследственные альбинизм

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Наследственные альбинизм

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация