Справочник о здоровье человека

Наследственные. Болезнь Шарко — Мари — Тута

Наследственная невральная а., см. Болезнь Шарко—Мари—Тута . [Стр.450]

Наследственные полиневропатии Болезнь Шарко—Мари—Тута Наследственные сенсорно-вегетативные невропп тии Семейная амилоидная полиневропатия... [Стр.657]

Болезнь Шарко-Мари—Тута (наследственная невральная амиотрофия)... [Стр.143]

Болезнь Шарко—Мари—Тута. При одной из форм этой наследственной невропатии шванновские клетки синтезируют и содержат дефектный белок щелевого контакта коннексин-32. [Стр.207]

Наследственная моторно-сенсорная полинейропатия I и II типов (болезнь Шарко-Мари-Тута). [Стр.118]

MFN2, KIAA0214, CMT2A2 Митофузин 2 608507 Болезнь Шарко-Мари-Тута 2А2, 609260 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия, тип VI, 601152... [Стр.481]

Системная периферическая нейропатия Наследственная (например, болезнь Шарко-Мари-Тута, синдром Райли-Дэя) Приобретенные (диабет, амилоид, васкулиты, действие алкоголя, токсинов)... [Стр.176]

Невральная мышечная атрофия (болезнь Шарко — Мари — Тута) — наследственное дегенеративное заболевание периферической нервной системы. [Стр.248]

В настоящее время невральные амиотрофии относят к наследственным моторно-сенсорным невропатиям. В клинической практике чаще всего встречается болезнь Шарко—Мари-Тута. [Стр.398]