Справочник о здоровье человека

Наследственная невральная амиотрофия

Шарко Жан-Мартен (C J.-M.), французский невропатолог (1825-1893). В 1886 г. вместе с Пьером Мари привёл описание наследственной невральной амиотрофии в том же году и независимо болезнь была описана Говардом Тутом в Англии болезнь названа их именами. [Стр.766]

Шарко-Мари амиотрофия (J. М. C , 1825-1893, франц, невропатолог P. M , 1853-1940, франц, невропатолог) - см. Амиотрофия наследственная невральная... [Стр.331]

Синдром Шарко-Мари-Тута (наследственная невральная амиотрофия) - наиболее распространенное заболевание из группы врожденных комбинированных поражений. [Стр.121]

Невральные амиотрофии — группа наследственных заболеваний, проявляющихся медленно прогрессирующей атрофией и слабостью мышц конечностей и связанных с диффузной дегенерацией нервных волокон. [Стр.166]

Наследственная невральная амиотрофия поражает периферические нервы и спинной мозг - происходит демиелинизация волокон или прямое повреждение аксонов. [Стр.121]

При классических демиелинизирующих формах наследственной невральной амиотрофии исследование проводимости нерва демонстрирует однотипное замедление скорости проведения и удлинение латентного периода. [Стр.121]

В настоящее время невральные амиотрофии относят к наследственным моторно-сенсорным невропатиям. В клинической практике чаще всего встречается болезнь Шарко—Мари-Тута. [Стр.398]

Болезнь Шарко-Мари—Тута (наследственная невральная амиотрофия)... [Стр.143]

Шарко-Мари-Тута болезнь (атрофия мышечная перонеаль-ная, амиотрофия наследственная невральная)... [Стр.231]