Справочник о здоровье человека

Нефролитиаз

Локальные формы силикоза пневмокониоз (силикоз), ие-фросиликоз (эндемический кремниеиый нефролитиаз), силико-кальцииоз лимфатических узлов корня легкого, окулосиликоз. [Стр.474]

Гипофосфатемические формы рахита. Гиперкальциурический рахит ( 241530, р) нефролитиаз, чрезмерное выведение фосфата почками, отставание в росте. Гипофосфатемическая болезнь костей (146350, возможно, то же, что и доминантная форма витамин О-резистентного рахита). [Стр.537]

Дента б. — форма нефролитиаза вследствие мутации гена CLCN5 (хлорный канал, 300008), дефекты которого также ведут к развитию гипофосфатемического рахита (X, рецессив). [Стр.487]

Дента с. (почечный синдром Фанкони с нефролитиазом, 300009, Хр11.22, дефекты генов CLCN5, CLCK2, NPHL2, DENTS, X рецессивное). Характерны гиперкальциурия, фосфатурия и микроглобулинурия. [Стр.683]

B. Поражение почек (нефролитиаз, протеинурия, скорость клубочковой фильтрации). [Стр.91]

Хронические заболевания почек (нефроз, нефрит, неф-росклероз, нефролитиаз, хронический пиэлит и другие) с выраженным нарушением их функции, отсутствие одной почки, блуждающий почка. [Стр.70]

К отдельным группам патологии почек относятся нефриты (например, острые постстрептококковый и нестрептококковый гломерулонефриты, хронический гломерулонефрит, быстропрогрессирующий гломерулонефрит), пиелонефриты, нефротический синдром, острая и хроническая почечная недостаточность, нефролитиаз. [Стр.296]

Растяжение капсулы внутреннего органа при остром воспалении или отёке паренхиматозного органа (острый алкогольный гепатит, острый тромбоз селезёнки, острый тромбоз воротной или печёночных вен — синдром Бад-да—Киари, сердечная недостаточность (застой в печени), нефролитиаз). [Стр.228]

Осложнения. Дисметаболический пиелонефрит. Нефролитиаз. Нефро-кальциноз. Ангиокальциноз. [Стр.514]

Тест 154. В процессе обследования больного К., 50 лет, поступившего в клинику с целью уточнения характера артрита, был выявлен нефролитиаз. [Стр.331]

Фосфорибозил пирофосфат синтетаза 2 ( 311860, КФ 2.7.6.1, Хр22.3-р22.2, ген PRPS2). При н. (К) глухота, атаксия, умственная отсталость, полиневропатия, кардиомиопатия, мочекислый нефролитиаз, почечная недостаточность, артриты, СД, характерный внешний вид (выступающий лоб, эпикантус, широкий рот, глазной гипертелоризм), внутримозговые петрификаты. [Стр.634]

Гипоксантин гуанин фосфорибозилтрансферазы н. Полная н. фермента (КФ 2.4.2.8) приводит к развитию синдрома Леша—Найена. При частичной н. развиваются острый подагрический артрит и нефролитиаз без неврологических проявлений. См. также Гиперурикемия , Синдром Леша—Найена . [Стр.622]

РОЛЬ МАЛОИНВАЗИВНЫХ ОТКРЫТЫХ РЕТРОПЕРИТОНЕОСКОПИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ ПРИ НЕФРОЛИТИАЗЕ... [Стр.158]

При оценке антиподагрического действия оценить в динамике лечения длительность ремиссии, прогрессирование деструктивной артропатии, оценить темпы образования тофусов и нефролитиаза. [Стр.92]

Так, среди факторов, влияющих на формирование кальций-оксалатных камней, часто выделяют заболевания эндокринной системы (паращитовидные железы), ЖКТ и почек (тубулопатии). Нарушение пуринового обмена приводит к развитию уратного нефролитиаза. [Стр.613]