Справочник о здоровье человека

Нефропатия с минимальными изменениями

Липоидный нефроз (идиопатический НС у детей, нефропатия с минимальными изменениями). [Стр.281]

По морфологическим типам мембранозный мезангиальный (мезан-гио-мембранозный, мезангио- пролиферативный, мезангио-капиллярный, лобулярный) липоидный нефроз (идиопатический, нефропатия с минимальными изменениями) очаговый склерозирующий (фокальный сегментарный гломерулярный гиалиноз) фибропластический (диффузный, очаговый) вторично-сморщенная почка. [Стр.199]

Принято различать первичные и вторичные НС. К первичным относятся врожденный НС, нефропатия с минимальными изменениями, НС при мембранозном и мембранознопролиферативном гломерулонефритах, фокальносегментарном гломеруло склерозе. [Стр.566]

Первичный нефротический синдром может быть представлен тремя заболеваниями — липоидным нефрозом (нефропатия с минимальными изменениями), мембранозной нефропатией (мембранозный гломерулонефрит) и фокальным сегментарным склерозом (гиалиноз). [Стр.543]

Нефропатия с минимальными изменениями Очаговый сегментарный ГС Мембранозный ГН отложения Аг на эпителиальной стороне КБМ. Узелковый ГС обычно диабет или амилоид... [Стр.189]

Первичные поражения клубочков почек I A-н ф п тия Острый постинфекционный гломерулонефрит Мезангиокапиллярный гломерулонефрит Быстропрогрессирующий гломерулонефрит Фибриллярный гломерулонефрит Нефропатия с минимальными изменениями ФСГС... [Стр.142]

НЕФРОПАТИЯ С МИНИМАЛЬНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ И ПЕРВИЧНЫЙ ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ... [Стр.82]

Интенсивность начальной терапии при нефропатии с минимальными изменениями определяет частоту последующих рецидивов и вероятности для ребёнка приобрести часто рецидивирующее заболевание [B Т., 1999]. [Стр.75]

Следует отметить, что нефропатия с минимальными изменениями, характерная для детского возраста, может встречаться и у взрослых, причем соотношение детей и взрослых составляет примерно 4 1. [Стр.281]

Пациенты, страдающие нефропатией с минимальными изменениями, и подгруппа пациентов с ФСГС представляют собой противоположные составляющие спектра состояний, приводящих к нефротическому синдрому (см. табл. 1.5). [Стр.82]

Обычно возникает у пациентов с непролиферативным гломерулонефритом. Причинами в порядке убывания вероятности могут быть нефропатия с минимальными изменениями, очаговый гломерулосклероз, мембранозная нефропатия, амилоидоз, сахарный диабет и волчаночный нефрит. [Стр.187]