Нейрофиброматоз 2-го типа

Наличие нейрофиброматоза 1-го типа по приведённым выше критериям у родственника первой степени родства (родитель, сибс или потомок). [Стр.215]

Рис. 4.5. Типичные светло-коричневые пятна у молодого мужчины с нейрофиброматозом 1-го типа.

Рис. 4.7. Мелкие пигментные пятна и одно крупное пятно в подмышечной области у женщины с нейрофиброматозом 1-го типа. Видны также нейрофибромы на шее и грудной клетке.

Симптоматика нейрофиброматоз. 1-го типа разнообразна, в патологически процесс вовлекаются несколько систем Приняты следующие диагностически критерии. Диагноз нейрофиброматоз 1-го типа можно поставить у пациент при наличии у него не менее двух из пе речисленных ниже признаков, но при ус ловии, что они не являются симптомам какой-либо другой болезни. [Стр.125]

Наиболее часто в широкой практике врачей встречаются следующие генные болезни с аутосомно-доминантным типом наследования нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингхаузена), синдромы Марфана, Элерса—Данло, ахондроплазия. несовершенный остеогенез, миотоническая дистрофия, хорея Гентингтона. [Стр.91]

Ювенильная ксантогранулема представляет собой редкое заболевание, которое поражает детей всех возрастных групп и может сочетаться с нейрофиброматозом 1-го типа, ювенильным миеломоноцитарным лейкозом и ЛКГ. [Стр.417]

Нейрофиброматоз 2-го типа

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Нейрофиброматоз 2-го типа

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация