Справочник о здоровье человека

Марфана

Дети с болезнью Марфана часто умирают в раннем детстве, но нередко доживают до зрелого и пожилого возраста. [Стр.375]

Динамические наблюдения за больными в течение нескольких (3—5) лет установили, что эктопия хрусталиков при синдроме Марфана появляется в возрасте 3—4 лет, а иногда значительно позднее, и постоянно прогрессирует. [Стр.163]

Нами осуществлены комплексные офтальмологические и биохимические исследования 38 детей в возрасте 1 —15 лет с подозрением на синдром Марфана и гомоцистинурию. [Стр.162]

КОМПЛЕКСНЫЕ ОФТАЛЬМО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕТЕИ С СИНДРОМОМ МАРФАНА И ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ... [Стр.161]

Содержание КГАГ и оксипролина в суточной моче больных синдромом Марфана... [Стр.163]

Синдромы Марфана, Маркезани и ДР- Кератоконус, керато-глобус, макрокорнеа, близорукость, глаукома Отсутствие пигмента в оболочках глаз, птоз, нистагм, помутнение роговицы, микрофтальм, катаракта, эктопия хрусталика, глаукома Атрофия зрительного нерва, дистрофия сетчатки > ... [Стр.90]

При дисплазиях соединительной ткани синдромы Элерса—Данло, Марфана, пролабирование клапанов сердца, гиперэластоз кожи, ангиодисплазия желудка, телеангиэктазии и артериовенозные соустья и др. [Стр.202]

Своеобразные изменения глаз имеются при такой наследственной патологии соединительной ткани, как синдромы Марфана и Маркезани (см. рис. 24), гомоцистинурия. [Стр.83]

Рис. 25. Гипоплазия сперматогенного эпителия, отек межуточной ткаии янчка Яри синдроме Марфана тот же случай. Окраска гематоксилином и эозином. Х40О. [Стр.131]

Смещение хрусталика может сопровождаться развитием катаракты. При обследовании больных с синдромом Марфана методом проходящего света можно отчетливо видеть экватор хрусталика, а при офтальмоскопии — двойное изображение глазного дна. [Стр.259]

Следовательно, по выявленной своеобразной дислокации хрусталика книзу или кверху еще до проведения биохимических исследований возможна ранняя дифференциальная диагностика гомоцистинурии и синдрома Марфана (М. Р. Гусева). [Стр.164]

В разных сочетаниях эти аномалии создают весьма пестрые клинические картины, которые, к сожалению, часто до конца не расшифровываются, а трактуются как какое-то одно входящее в синдром нарушение — то как телеангиэктазия, то как синдром Марфана, то как тромбоцитопатия и т. д. [Стр.337]