Справочник о здоровье человека

Невральной мышечной атрофии

Пандизавтономия, синдром Миллера Фишера, алкоголь, диабет, гипертрофическая форма невральной мышечной атрофии типа Дежерина-Сотта. [Стр.499]

Синдром Дежерина — Сотта [син. наследственная мышечная атрофия невралгическая мышечная атрофия болезнь Дежерина невритическая мышечная атрофия семейный гипертрофический неврит дегенерация Гомбольта неврит Гомбольта] — наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии. [Стр.141]

S. C — M — T — H Невральная мышечная атрофия типа А Невральная... [Стр.55]

S. D — S Невральная мышечная атрофия типа В Тоже... [Стр.55]

Рис. 2.26Синдром передних и задних корешков и периферических нервов(невральная мышечная атрофия). [Стр.60]

Первый этап сводится к выявлению миопатического симптомокомплекса и исключению спинальной/невральной мышечной атрофии с помощью ЭМГ. [Стр.843]

Дифференциальный диагноз синдрома полиневропатии необходимо проводить с рассеянным склерозом, с диссеминированным энцефаломиелитом, с синдромом Ландри, невральной мышечной атрофией (синдром Шарко — Мари — Тута), а также с синдромом Дежерина. [Стр.74]

Ф П. спинномозговая жидкость заболевания, приводящие к нарушению гематоэнцефалического барьера (менингит, энцефаломиелит, контузия мозга, эпидуральный абсцесс), микседема, невральная мышечная атрофия, паралич прогрессирующий, полирадикулит, сифилис врожденный, отравление свинцом, снотворными препаратами. [Стр.468]

Невральная мышечная атрофия (болезнь Шарко — Мари — Тута) — наследственное дегенеративное заболевание периферической нервной системы. [Стр.248]