Справочник о здоровье человека

Оливопонтоцеребеллярная дегенераци

Тип V — оливопонтоцеребеллярная дегенерация с деменцией, офтальмоплегией и экстрапирамид ними нарушениями. Тип наследования аутосомно-доминантный. Развивается в среднем воз-... [Стр.623]

Оливопонтоцеребеллярная дегенерация Хаймакера выявляется в возрасте 17—30 лет. Основными симптомами являются мозжечковые и бульбарные нарушения, парезы конечностей с повышением сухожильных рефлексов и патологическими симптомами. [Стр.607]

При болезни Фридрейха наблюдается сенситивно-мозжечковый тип атаксии с преобладанием симптомов сенситивной инкоординации, в то время как при оливопонтоцеребеллярной дегенерации обнаруживается мозжечковый тип нарушений координации. Оливопонтоцеребеллярная дегенера... [Стр.608]

Дифференцировать оливопонтоцеребеллярные дегенерации следует от наследственной атаксии Фридрейха и Пьера Мари, прогрессирующих форм рассеянного склероза, опухолей мозжечка, ювенильных форм паркинсонизма. [Стр.624]

Дифференциальную диагностику проводят с состояниями, сопровождающимися атаксией и пигментным ретинитом (оливопонтоцеребеллярные дегенерации, болезнь Рефсума, абеталипопротеинемия). [Стр.248]

Мы наблюдали прогрессирующую нестабильность в шейных двигательных сегментах у больных с мозжечковой формой рассеянного склероза, оливопонтоцеребеллярной дегенерацией, гепатоцеребральной дистрофией. [Стр.88]

Оливопонтоцеребеллярная дегенерация — сборная группа близких по клиническим проявлениям заболеваний (оливопонтоцеребеллярная атрофия Менделя, оливопонтоцеребелляр-... [Стр.397]

Оливопонтоцеребеллярные дегенерации — группа наследственных заболеваний, включающая несколько клинических типов. Характеризуются неуклонным прогрессированием и возможностью возникновения в любом возрасте. [Стр.95]

Системные дегенеративные заболевания спиноцеребеллярные дегенерации (оливопонтоцеребеллярная дегенерация, фуникулярный миелоз и др.) болезнь Паркинсона несосудистая деменция. [Стр.123]