Справочник о здоровье человека

Ослера-Вебера синдром

Смертельно опасные наследственные заболевания сосудов синдром Ослера-Вебера-Рандю, атаксия-телеангиэктазия, болезнь Фабри... [Стр.231]

Синдром Ослера-Вебера-Рандю Ангиома Аутосомно-доминантный тип наследования... [Стр.977]

Осложнения Синдром Ослера-Вебера-Рандю последствия неправильного... [Стр.232]

Они встречаются относительно редко и обычно возникают вследствие инфекций или сочетаются с кистозным медиальным некрозом, атеросклерозом, наследственными телеангиэктазиями (синдром Рандю-Ослера-Вебера), травмой или васкулитом (болезнь Бехчета) (рис. 19-15). [Стр.227]

Системные гемангиоматозы относятся к диспластиче-ским сосудистым поражениям. Многообразие этих поражений дифференцируется в группе синдромов болезнь Рандю — Ослера, Стерджа-Вебера, синдром Маффуччи, Бурневилля и др. [Стр.239]

Синдром Рандю— Ослера—Вебера (H.J.L.M.R , Множественные телеангиэктазии в слизистой оболочке полости рта и губ... [Стр.490]

Синдром Ослера-Вебера-Рандю — наследственная геморрагическая телеангиэктазия. ... [Стр.231]

Синдром Ослера-Вебера-Рандю телеангиэктазия слизистых оболочек и кожи. [Стр.231]

Синдром Ослера-Вебера-Рандю дефекты в генах, кодирующих рецептороподобные киназы типов эндоглин. и активин, рас-положенных в хромосомах 9 и 1.2 соответственно. Аутосомнодоминантное наследование.. .. . [Стр.231]

Рандю-Вебера-Ослера болезнь (Н. J. L. М. R , 1844-1902, франц, врач F. Р. W , 1863-1962, англ, врач W. O , 1849-1919, канадский врач) - см. Ослера-Рандю синдром... [Стр.12]