Справочник о здоровье человека

Печень наследственные нарушения

Основное значение в патогенезе заболевания придается наследственному нарушению обмена меди (избыточное количество меди откладывается в печени, мозге, почках, роговице). [Стр.523]

Одновременное увеличение печени и селезенки может встречаться при многих формах наследственной патологии. Среди них гепатоспленомегалия встречается при следующих наследственных нарушениях обмена веществ ... [Стр.190]

Бокс 439.1. Наследственные нарушения обмена веществ с нарушением функции печени и желчных путей... [Стр.331]

Наследственные нарушения обмена липидов (болезнь Вольмана, холе-стериноз, болезнь Гоше, Ниманна—Пика тип С), стеаторозы (жировая дистрофия печени). [Стр.730]

Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона — Коновалова) — наследственное нарушение обмена меди, приводящее к ее накоплению в печени, головном мозге, в других органах и тканях. [Стр.86]

Болезнь Вильсона представляет собой наследственное нарушение обмена меди, сопровождающееся отложением меди, в первую очередь в головном мозге и/или в печени. Без лечения это заболевание всегда заканчивается смертью. [Стр.256]