Справочник о здоровье человека

При болезни минимальных изменений

Нефротический синдром при болезни минимальных изменений а. Средство выбора — кортикостероиды. Обычно используют преднизон в дозе 2 мг/кг/сут внутрь в несколько приемов (максимальная суточная доза - - 80 мг). Через 5—7 сут после прекращения протеинурии дозу уменьшают до 1—... [Стр.290]

Патоморфология. При болезни минимальных изменений (85 % всех случаев) почечные клубочки либо нормальны, либо количество мезангиальных... [Стр.382]

Тест 185. Какой признак встречается чаще всего при болезни минимальных изменений (липоидном нефрозе) у взрослых ... [Стр.73]

Патогенез фокально-сегментарного гломерулосклероза остаётся невыясненным. Как и при болезни минимальных изменений выявляют мутации генов, кодирующих синтез белков подоцина и нсфрина. Наследование носит аутосомно-доминантный характер. [Стр.207]

Жировая дистрофия эпителия почечных канальцев развивается при болезни минимальных изменений, гломе-рулонефритах, аутоиммунных заболеваниях, токсическом поражении почек (например, при отравлении ртутью). [Стр.579]

ПРИ БОЛЕЗНИ МИНИМАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ (ЛИПОИДНОМ НЕФРОЗЕ) МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ПРИЗНАКИ, НО НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ (ПОЧТИ В 100% СЛУЧАЕВ) ЯВЛЯЕТСЯ НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ. АГ И АЗОТЕМИЮ ВЫЯВЛЯЮТ ПРИМЕРНО У КАЖДОГО ТРЕТЬЕГО ПАЦИЕНТА, ГЕМАТУРИЯ ВООБЩЕ БЫВАЕТ РЕДКО. [Стр.176]