Справочник о здоровье человека

При синдроме Вискотта—Олдрича

Помимо перечисленных выше форм патологии, дефицит плотных гранул служит составной частью более сложных тромбоцитарных нарушений при синдромах Вискотта—Олдрича, Элерса—Данло, а также при некоторых других пока недостаточно ясно очерченных тромбоцитопатиях. ... [Стр.212]

Интерес представляет тот факт, что при синдроме Вискотта—Олдрича выявляется повышенный риск заболеваний злокачественными опухолями, который составляет 10—15% случаев. [Стр.241]

Яркие, как правило, неиммунологические маркеры — атаксия и телеангиэктазия, тромбоцитопения при синдроме Вискотта — Олдрича, пороки развития магистральных сосудов при синдроме Ди Джорджа позволяют выявлять больных даже при отсутствии детальных иммунологических исследований. [Стр.102]

Для тромбоцитопенической тромбоцитопатии при синдроме Вискотта-Олдрича типичны следующие особенности тромбоцитопения, обусловленная недостаточной продукцией тромбоцитов в костном мозге (количество тромбоцитов не превышает 30-140 Г/л) ... [Стр.428]

Эксфолиативные эритродермии при синдроме Вискотта-Олдрича, синдроме Оменн, тяжелом комбинированном иммунодефиците, нарушении обмена биотина. [Стр.873]

Получены доказательства эффективности применения трансфер-фактора при синдромах Вискотта — Олдрича, Луи-Бар, хроническом кандидамикозе, хотя в основном с его помощью лишь незначительно продлевали продолжительность ремиссий. [Стр.164]

Сдвиг вправо - большое число старых форм (микропластинок) - при наследственных и симптоматических тромбастениях, у больных раком, циррозе печени, отравлении бензолом, при синдроме Вискотта-Олдрича и др. [Стр.40]