Справочник о здоровье человека

Синдром Вискотта — Олдрич

Синдром Вискотта — Олдрича, проявляющийся экземой, тромбоцитопенией и повышенной склонностью к инфекциям, часто сопровождается эозинофилией. При этом синдроме обычно отмечается повышенный уровень I E. [Стр.385]

Синдром Вискотта — Олдрича Нарушение Нарушение Н арушение Нарушение То же... [Стр.275]

Синдром Вискотта—Олдрича Лысые лимфоциты при сканирующей электронной микроскопии... [Стр.323]

Синдром Вискотта Олдрича Лимфома, лейкоз Иммунодефицит Х-сцепленный рецессивный тип наследования... [Стр.976]

ТКИД, Синдром Вискотта— Олдрича, хронический лимфогранулематоз, агаммаглобулинемия Сцепленный с Х-хромосомой лимфопролиферативный синдром (синдром Дункана) ТКИД ТКИД ТКИД... [Стр.272]

Синдром Вискотта—Олдрича. Количество В-лимфо-цитов в периферической крови нормальное, однако резко уменьшена продукция естественных антител. Реакции клеточного иммунитета угнетены. Наблюдается тромбоцитопения. [Стр.114]

При иммунных нарушениях — синдром Вискотта—Олдрича (с микротромбоцитопенией). [Стр.202]

Третий механизм наследственной предрасположенности к злокачественным новообразованиям — нарушение иммунного надзора. Данная группа включает синдром Вискотта-Олдрича,... [Стр.977]

Синдром Вискотта—Олдрича Замедленное отторжение пуповины... [Стр.272]

Тромбоцитопения Синдром Вискотта-Олдрича Уменьшение размеров тромбоцитов... [Стр.466]

Недостаточность гуморального или клеточного иммунитета Синдром Вискотта— Олдрича... [Стр.552]

I E-плазмоцитома Недостаточность клеточного иммунитета синдром Ди Джорджи, синдром Вискотта—Олдрича, алимфоцитоз... [Стр.57]

Б. Наследственные Синдром Фанкони, синдром Вискотта—Олдрича, аномалия Мея—Хеглина, синдром Бернара-Сулье... [Стр.68]

Синдром Вискотта—Олдрича клинически характеризуется триадой признаков рецидивирующими инфекциями, экземой и геморрагическим синдромом вследствие тромбоцитопении. Дефектный ген локализован в коротком плече Х-хромосомы. [Стр.645]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]