Справочник о здоровье человека

Протеиноз легочный

Раздел 3. Наследственные заболевания лёгких (спонтанный семейный пневмоторакс, первичная лёгочная гипертензия, лёгочный альвеолярный микролитиаз, лёгочный альвеолярный протеиноз, первичная цилиарная дискинезия, муковисцидоз, дефицит а-1-антитрипсина, наследственная геморрагическая телеангиэктазия, идиопатический гемосидероз лёгких. [Стр.172]

Лёгочный альвеолярный протеиноз (J84.0). Наследственное диссеминированное заболевание лёгких, характеризующееся накоплением в альвеолярной интерстициальной ткани фосфолипопротеидных соединений, производных сурфактанта. Тип наследования аутосомно-рецессивный. [Стр.183]

Лёгочный альвеолярный протеиноз. 184.0 Идиопатический гемосидероз лёгких М31.0... [Стр.44]