Справочник о здоровье человека

Синдром Ослера Рандю

Ослера (O ) синдром или болезнь, см. Рандю-Ослера синдром. [Стр.155]

Традиционное написание фамилии автора в отечественной медицинской литературе — Рандю (синдром Рандю-Ослера) см. раздел Как пользоваться книгой. Написание фамилий авторов . [Стр.121]

ORW3, HHT3 Рандю—Вебера—Ослера синдром... [Стр.210]

Синдром Рандю— Ослера—Вебера (H.J.L.M.R , Множественные телеангиэктазии в слизистой оболочке полости рта и губ... [Стр.490]

РАНДЮ — ОСЛЕРА БОЛЕЗНЬ (гемор рагический телеангиэктатический синдром, геморрагический ангиоматоз) — наследственная неполноценность мезенхимы, передается... [Стр.161]

Системные гемангиоматозы относятся к диспластиче-ским сосудистым поражениям. Многообразие этих поражений дифференцируется в группе синдромов болезнь Рандю — Ослера, Стерджа-Вебера, синдром Маффуччи, Бурневилля и др. [Стр.239]

Они встречаются относительно редко и обычно возникают вследствие инфекций или сочетаются с кистозным медиальным некрозом, атеросклерозом, наследственными телеангиэктазиями (синдром Рандю-Ослера-Вебера), травмой или васкулитом (болезнь Бехчета) (рис. 19-15). [Стр.227]

Наследственные - болезнь Рандю-Ослера, Эверса-Данлоса, синдром Луи-Бар. [Стр.69]