Секкеля

Рис. 7.1.7 (к стр. 406). Мальчик, 1 г. 9 мес, с синдромом Секкеля. Микроцефалия, узкое лицо, маленькая нижияя челюсть, выступающий клювовидный нос, большие глаза, увеличенные ушные раковины. [Стр.244]

Нанизм хромосомно-генетической природы (синдромы Шерешевского-Тернера, Расссела-Сильвера, Секкеля и др.). [Стр.739]

Клинические отличия синдромов Секкеля I и II типов представлены в табл 714... [Стр.410]

Таблица 714 Клинические признаки синдрома Секкеля I и II типов 176]...

Тилы синдрома Секкеля задержка психического развития Клинические проявления микроцефалия кофейные пятна на коже... [Стр.409]

Дифференциальный диагноз прогерия нижнечелюстно-лицевой дизостоз пикнодизостоз глазо-зубо-костная дисплазия синдром Секкеля. [Стр.279]

Дифференциальный диагноз ар1рогриноз кранио-карпо-тарзальная дисплазия синдром Секкеля врожденная миотония миотоническая дистрофия. [Стр.159]

Дифференциальный диагноз прогерия синдром Секкеля синдром Блума синдром Дубовица лепречаунизм. [Стр.115]

Дифференциальная диагностика синдрома Дубовица проводится с синдромом Секкеля, фетальным алкогольным синдромом, лекарственными эмбриофетопатия-ми, синдромом Блума. [Стр.403]

Дифференциальный диагноз проводится с мандибуло-фациальным дизостозом, глазозубокостной дисплазией, прогерией, синдромами Секкеля, Вольфа-Хирш-хорна, пикнодиостозом (мукополисахаридоз VI типа). [Стр.423]

Моногенно наследуемые синдромы - Корнелии де Ланге, Секкеля, Сильвера-Рассела помимо низкорослости, характеризуются другими аномалиями строения черепа (макро- или микроцефалия), лица, пальцев (клинодактилия). [Стр.170]

Секкеля

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Секкеля

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация