Справочник о здоровье человека

Серповидноклеточная анемия носительство

В Западпой Африке серповидноклеточная анемия часто сочетается с носительством гемоглобина С (двойной гетерозиготизм). Этот сложный ге-моглобипоз встречается у 2% населения. [Стр.169]

У лиц с серповидноклеточным носительством только около 30-45% гемоглобина представлено гемоглобином Э, практически весь остальной — это нормальный гемоглобин А взрослых. Это доброкачественное состояние. Носители в целом не страдают анемией. [Стр.272]

Овалоцитоз (до 80—90% овалоци-тов) может быть носительством или патологией, к-рая ведет к развитию гемолитической анемии (см.). Эритроциты серповидной формы встречаются при серповидноклеточной анемии (см.). [Стр.162]

Гетерозиготная форма (носительство признака серповидноклеточной анемии) характеризуется доброкачественным течением заболевания. [Стр.75]

Серповидноклеточная анемия (гемоглобинопатия Б) встречается наиболее часто. В некоторых районах тропической Африки 40-45 % жителей являются носителями гена серповидноклеточной анемии. Гомозиготное носительство дает высокую детскую смертность. [Стр.39]

Примеры серповидноклеточная анемия (частота носительства среди афроамериканцев — 1 на 10), кистозный фиброз (1 на 20 среди лиц европеоидной расы), синдром Тея—Сакса (1 на 30 среди евреев Ашкенази), -талассемия (1 на 25 среди женщин средиземноморского происхождения). [Стр.83]

Дрепаноцит (серповидная клетка) Серповидноклеточная анемия и носительство гена НЬБ, талассемия... [Стр.48]

Анемии, связанные с нарушением синтеза глобина Носительство стабильных аномальных НЬ (С.Б-С, Е). Серповидноклеточная анемия. Талассемии... [Стр.1337]

Как изменится ответ, если при проверке негритянского населения в их штате на гетерозиготное носительство гена серповидноклеточной анемии будет установлено, что оба супруга являются носителями данного рецессивного гена или только один из них ... [Стр.19]