Справочник о здоровье человека

Синдром Бернара - Сулье

Синдром Бернара-Сулье (макроцитарная тромбоцитодистрофия) наследственное заболевание. характеризующееся гигантскими тромбоцитами (6-8 мкм в диаметре), умеренной тромбоцитопенией, нарушением адгезивности тромбоцитов (рис. 481). [Стр.190]

Синдром Бернара—Сулье — заболевание, характеризующееся кровоточивостью, обусловленной гигантскими дегенеративными формами тромбоцитов при их нормальном количестве, увеличением времени кровотечения. [Стр.617]

Синдром Бернара-Сулье Нормальная агрегация Нормальная агрегация Агрегация отсутствует или снижена... [Стр.46]

Б. Наследственные Синдром Фанкони, синдром Вискотта—Олдрича, аномалия Мея—Хеглина, синдром Бернара-Сулье... [Стр.68]

Редко Отдельные врожденные нарушения тромбоцитов (синдром Олдрича, синдром Бернара-Сулье), миелопролиферативные синдромы... [Стр.88]

При заболеваниях, вызванных нарушениями в мембране тромбоцитов (типичный пример — синдром Бернара-Сулье), фармакотерапия (десмопрессин) и переливание криопреципитата купируют кровоточивость Переливание тромбоцитов используют у этих пациентов только в экстремальных ситуациях... [Стр.42]

Рис. 481. Синдром Бернара-Сулье. Гигантский тромбоцит Рис. 482. Аномалия Мея-Хегглина В нейтрофиле тельце хЮОО Деле (указано стрелкой). х1000...

Д.З. I Снижение числа тромбоцитов <100 000/мм3, тромбоцит-астения (Гланцмана — Негели болезнь), гиперфибриногенемия, эритроцитоз. Величины нормальные при тромбоцитодистрофии (синдром Бернара — Сулье). [Стр.231]

Наследственные тромбоцитолитихеские пурпуры бывают микроцитарные, макроцитарные и нормоцитарные. Из этой группы наиболее изучены синдром Вискотта—Олдрича, геморрагическая тромбоцитодисторофия (синдром Бернара—Сулье) и аномалия Мея—Хегглина. [Стр.645]

Угнетение функции костного мозга Первичное (например, при лейкозе) Вторичное (при интоксикации и лечении некоторыми препаратами) Врожденные Синдром Виллебранда-Юргенса Синдром Бернаре-Сулье тЛ... [Стр.225]