Справочник о здоровье человека

Синдром Черджи—Строе

П. 18.5.3. Диффузные болезни соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, системная склеродермия, дерматомиозит, узелковый периартериит), синдром Черджа—Строе, гранулематоз Вегенера... [Стр.275]

Синдром Черджа—Строе, описанный упомянутыми авторами в 1951 г., представляет собой системный гранулематозно-некротизирующий васкулит, клинически характеризующийся тя... [Стр.635]

Выделявшийся ранее астматический (легочный) вариант в настоящее время рассматривается как самостоятельная нозологическая форма— синдром Черджа —Строе. [Стр.542]

Синдром Черджа—Строе следует отличать также от гиперэозинофильного синдрома другой этиологии, идиопатического синдрома Леффлера, аллергического бронхолегочного аспергиллеза. [Стр.636]

Формулировка диагноза синдром Черджа— Строе, фаза обострения (ремиссии). Дыхательная и сердечная недостаточность (степень выраженности). [Стр.636]

Коллагенозы Системная красная волчанка (волчаночный кардит), гранулематоз Вегенера, синдром Черджа—Строе, дерматомиозит и полимиозит, склеродермия... [Стр.231]

Некоторые коллагенозы, в частности гранулематоз Вегенера и синдром Черджа—Строе (аллергический гранулематозный ангиит), также могут сопровождаться эозинофильным миокардитом. [Стр.234]

ИЗЛ, ассоциированные с легочными васкулитами гранулематоз Вегенера (гл. 272) лнмфоматоидный гранулематоз синдром Черджа — Строе (гл. 269) системный некротизирующий васкулит (гл. 269) гнперсенситивный васкулит (гл. 269)... [Стр.113]

Васкулиты (гранулематоз Вегенера, синдром Черджа—Строе) Лимфоматоидный гранулематоз... [Стр.269]

Синдром Черджа—Строе (гл. 319). Поражение почек встречается нечасто и, как правило, проявляется только небольшой протеинурией и гематурией. ХПН развивается очень редко. При биопсии обычно выявляют гранулематозное поражение почечных сосудов, канальцев и интерстиция, гораздо реже — фокально-сегментарный некротический гломерулонефрит. [Стр.369]