Справочник о здоровье человека

Дермятомиозит

Лечение. Назначение ГКС (преднизолон 80-100 мг/сутки при остром течении 60 мг/сутки - при подостром и 30-40 мг/сутки - при хроническом течении). [Стр.47]

Другие органы. В них также наблюдают воспалительные и склеротические изменения. [Стр.372]

Сердце— очаговый или диффузный миокардит. Миокардиодистрофия. Изредка —коронарит, вплоть до развития инфаркта миокарда. Нарушение [Стр.355]

Признаками, характерными для первичного поражения мышц, являются [Стр.356]

Электромиография — низкоамплитудная электрическая активность вплоть до биоэлектрического молчания . [Стр.356]

Биопсия мышц — миолиз, вакугольная дистрофия, васкулиты, отложение извести. [Стр.356]

Выраженный васкулит с микроангиопатиями, капилляритом на ладонях и кончиках пальцев. [Стр.357]

Клиника. В настоящее время принято подразделять дерматомиозит на первичный, идиопатический и вторичный, опухолевый, а по течению на острый, подострый и хронический. Из-за некоторых особенностей выделяют дерматомиозит, у детей. [Стр.150]

Дифференциальный диагноз. Проводят с системной красной волчанкой и склеродермией. [Стр.151]

Гистопатология. Изменения эпидермиса и дермы напоминают таковые при склеродермии, [Стр.148]

Дифференциальный диагноз. Заболевание следует дифференцировать от красной волчанки, склеродермии, спонтанного панникулита. [Стр.148]

Гистопатология. Гистологически обнаруживается истончение всех слоев кожи и подкожной клетчатки. [Стр.148]

Дифференциальный диагноз. Заболевание следует отличить от ограниченной склеродермии, синдрома Мелькерссона-Розентала. [Стр.148]

Классификация. Выделяют острую, подострую и хроническую формы. [Стр.623]

ДМ следует дифференцировать от вирусных миозитов, склеродермии, миастений. [Стр.624]

Поражение почек (гломерулонефрит) может привести к развитию АГ с последующей гипертрофией левого желудочка. [Стр.409]

Диагностика. Принимают во внимание большие и малые критерии заболевания. [Стр.409]

5) повышение уровня ферментов (на 50% и более), указывающих на некротические изменения мышц. [Стр.410]

Диагноз считается вероятным при а) изолированном кожном синдроме [Стр.410]

ДМ следует дифференцировать от инфекционных и неврологических заболеваний, СКД, СКВ, РА. Основой такой дифференциации могут явиться [Стр.410]

В костном мозге может быть увеличение числа плазматических клеток. [Стр.58]

У 25—30% больных кожный синдром может отсутствовать, в этом случае для обозначения заболевания используется термин полимиозит . [Стр.405]

Согласно современным представлениям патогенез дерматомиозита можно представить следующим образом. [Стр.406]

Что касается иммунных механизмов, то наиболее значимыми являются [Стр.406]

2) миалгии в течение 1 месяца при отсутствии нарушений чувствительности [Стр.411]

Дерматомиозит имеет еще несколько названий полимиозит, пойкилодерматомиозит, склеродерматомио-зит, ангиомиозит, генерализованный миозит, генерализованный фибромиозит. [Стр.236]

При первичной профилактике СКВ выделяется группа риска. Необходимо обследовать родственников [Стр.249]

Дерматомиозит — системное заболевание скелетной, гладкой мускулатуры и кожи. [Стр.60]

Слабость проксимальных мышц не менее одного месяца. [Стр.61]

4 признака — достоверный диагноз, 3 признака — вероятный диагноз, 2 признака — возможный диагноз. [Стр.62]

У 30% больных поражение кожи отсутствует, в этом случае заболевание называется полимиозитом. [Стр.75]

Таким образом, воспалительные миопатии можно подразделить на следующие группы ( , 1994) [Стр.75]

Дерматомиозит и полимиозит с миозитспецифическими анти-синтетазными -1-антителами имеют следующие особенности [Стр.80]

3 Дерматомиозит (полимиозит) с миозитспецифическими антиядерными антителами — анти- наиболее характерен [Стр.80]

Общий синдром тяжелое общее состояние, лихорадка, выпадение волос, аменорея. [Стр.81]

Издавна отмечена высокая частота сочетания дерматомиозита [Стр.171]

3) частое поражение слизистых оболочек - коньюнктивит, ринит, фарингит, стоматит, лейкоплакия, эрозии, пурпура [Стр.172]

2) геморрагически-пигментную (точечные кровоизлияния в кожу и пигментация) [Стр.180]

В целом благоприятный, по значительно ухудшается при развитии системных проявлений (криоглобулинемия, легочный фиброз) и лимфопролиферативных заболеваний. [Стр.688]

Насонов Е.Л. Профилактика и лечение антифосфолипидного синдрома современные рекомендации и перспективы /РМЖ. — 2004. — 6. — С. 377. [Стр.690]

Ревматология. Клинические рекомендации / Подред. Е.Л. Насонова. — М. ГЭОТАР-Медиа, 2006. [Стр.690]

Лечение требует раннего применения глюкокортикоидов и цитостатиков. В [Стр.693]

Прогноз зависит от характера и выраженности поражения почек. Использование циклофосфал Д [Стр.693]

При дерматомиозите возможна патология почек. Можно порекомендовать хвощ и спорыш, а также толокнянку обыкновенную, брусничный лист, вереск обыкновенный, лист березы, ко- [Стр.770]

Г руппы Число больных Число больных женщин, % [Стр.223]

Рис. 7. Микротубулярные включения в перинуклеарной зоне эндотелиоцита при дерматомиозите. х 15 500.

Диффузные заболевания соединительной ткани СКВ, дерматомиозит, склеродермия. [Стр.128]

Заболевания соединительной ткани ревматоидный артрит, юношеский ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит, синдромы Шёгрепа и Рейтера, псориатический артрит. [Стр.261]

С1г Аутосомно-рецессивный Поражение кожи, как при красной волчанке, дерматомиозит, рецидивирующие гнойные инфекции, гломерулонефрит, артрит... [Стр.570]

Г ирсутизм может иметь лекарственный характер при длительном применении стрептомицина, глюкокортикоидов, эстрогенов, прогестерона, гестагенов, дифенина (фенилгидантоина), андрогенов и анаболических препаратов, а также наблюдаться при других заболеваниях (дерматомиозит, рассеянный склероз, порфирии). [Стр.151]

В исследование включаются больные с верифицированным диагнозом дерматомиозит ... [Стр.101]

ПО ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ДЕРМАТОМИОЗИТЕ (ПОЛИМИОЗИТ)... [Стр.98]

Относительное повышение ЛДГ 4 и 5 имеет место при остром гепатите, тяжелом мышечном повреждении, дерматомиозите, мышечной дистрофии. [Стр.375]