Справочник о здоровье человека

Синдром Ди Джорджа

Известны частичный и полный синдром Ди Джорджи (табл. 11-10). [Стр.307]

Лабораторные данные наиболее характерны повышение уровня сывороточного , эозинофилия. [Стр.309]

Возбудителями инфекционных заболеваний чаще выступают стафилококки. [Стр.309]

Клинические проявления Аутосомно-доминантный гипер-1дЕ-синдром Аутосомно-рецессивный гипер-1дЕ-синдром [Стр.309]

Особый интерес в связи с проблемой нестабильности генома представляют тяжелые комбинированные иммунодефициты, гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи), дефицит пурин-нуклеозид фосфорилазы и иммунодефициты с атаксией телеангиэктазией. [Стр.6]

Синдром Ди Джорджи связан с нарушением развития тимуса в эмбриональном периоде... [Стр.399]

САТСН22 (синдром Ди Джорджи, велокардиофациальный синдром) 22 Неизвестен... [Стр.651]

Синдром ди Джорджи Дисгенезия эпителия тимуса, его гипоплазия вследствие дефекта 3—4 жаберных дуг N н н Снижен или нормальный Гипопаратиреоидизм, патология сердца, лица, гипокальциемия... [Стр.446]

Синдром Ди-Джорджа Дефекты дуги аорты, тетрада Фалло Гипоплазия или аплазия вилочковой железы и паращитовидных желез, аномалия ушей, снижение иммунитета... [Стр.587]

Инфекции Сопутствующая аспления, синдром Ди Джорджи, эндокардит Смертельная пневмония, вызванная респираторным синцитиальным вирусом Антибиотики Рибавирин, иммуноглобулин против респираторного синцитиального вируса (профилактика)... [Стр.740]

Комбинированные иммунодефициты — группа синдромов (синдром Вискотта-Олдрича, синдром Ди-Джорджи, синдром гаммаглобулинемии Е) с врожденными или наследственными нарушениями клеточного или гуморально-... [Стр.161]

Синдром ди Джорджи, синдром Вискотта—Олдрича, атаксия-телеангиэктазия, тяжелый комбинированный иммунодефицит, синдром Чедиака—Хигаси. [Стр.409]

Синдром Ди Джорджи. Характерные признаки - широко расставленные глаза, низко расположенные уши, укороченный фильтр верхней губы. При этом синдроме описаны также врожденные пороки сердца и крупных сосудов. [Стр.399]

Гипопаратиреоз Синдром Ди—Джорджи Аномалии лицевого черепа, врожденные пороки сердца... [Стр.465]

I E-плазмоцитома Недостаточность клеточного иммунитета синдром Ди Джорджи, синдром Вискотта—Олдрича, алимфоцитоз... [Стр.57]

Синдром Ди Джорджи (D82.1) Сывороточные иммуноглобулины А, М, G Субпопуляции лимфоцитов (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/56, CD25, HLA-DR)( динамике 2 раза) Ообщий иммуноглобулин Е ... [Стр.738]