Справочник о здоровье человека

Синдром псевдо

III. Псевдоменингеальный синдром (псевдо-Керниг при процессах в лобной доле разной природы, повышение тонуса мышц разгибателей шеи при некоторых неврологических, вертеб-рогенных и даже психических заболеваниях). [Стр.419]

Этиология. Предположительно идиопатическая форма эпилепсии. В 5% случаев роландическая эпилепсия может трансформироваться в синдром псевдо-Леннокса (СПЛ). Данная форма эпилепсии признана большинством детских эпилептологов, но пока еще не введена ни в одну международную классификацию. [Стр.84]

Терапевтическая ремиссия достигается при типичной форме в 100% случаев. Около 7% больных обнаруживают трансформацию в синдром псевдо-Леннокса. Подобная трансформация возникает исключительно в возрасте от 3 до 8 лет, причем в отдельных случаях она может быть фармакоиндуцирована применением карбамазепина. [Стр.49]

Клинические признаки Синдром Целльвегера Синдром псевдо-Целльвегера... [Стр.485]

Синдром псевдо-Леннокса (атипичная фокальная эпилепсия детского возраста)... [Стр.84]

Синдром псевдо-Гурлер, нейровисцеральный ганглиозидоз. Лицо напоминает картину при гаргоилизме. Главное отличие заключается в присутствии в костном мозге клеток, содержащих гликолипиды и мукополисахариды, и в нормальном выделении мукополисахаридов с мочой. [Стр.340]

Эпилептические синдромы со схожими электро-клиническими проявлениями синдром электрического эпилептического статуса медленного сна, синдром псевдо-Леннокса, синдром Леннокса—Г асто. [Стр.87]

Синдром Псевдо-Марфана (П) - комплекс врожденных пороков развития. Характерны марфаноподоб-ный внешний вид, множественные невриномы слизистой оболочки полости рта, носа, гортани, глаз, иногда феохромоцитома и рак щитовидной железы. [Стр.78]

К ним относятся целльвегероподобный синдром, синдром недостаточности бифункционального белка, синдром псевдо-Целльве-гера и др. [Стр.476]

Феномен ВВС хорошо описан в литературе (G J., 1981 K К. ., 1992). Известно, например, что развитие ВВС лежит в основе трансформации идиопатической роландической эпилепсии в синдром псевдо-леннокса. [Стр.38]

Синдром. псевдо-Марфана III (M А.) — наследственная аномалия, включающая, кроме характерного внешнего вида больного, грыжи (в том числе хиатальные), дивертикулы толстой кишки и мочевого пузыря. [Стр.211]