Романо - Уорда синдром

Эту клинику независимо друг от друга описали Романе (1963) и Уорд (1964), и в честь их этот синдром называют синдром Романо—Уорда. [Стр.156]

Врожденные (см. рис. 63) синдром Ервела — Ланге-Нильсена и синдром Романо — Уорда. [Стр.71]

Синдром удлиненного интервала О-Т (рис. 64), который обусловлен патологией белка ионных К-каналов, реже Ыа-каналов. У детей с двусторонней тугоухостью он известен как синдром Джеруэлла-Ланге-Нильсена (аутосомно-рецессивный тип наследования), без тугоухости - как синдром Романо-Уорда. [Стр.333]

Синдром Романо—Уорда (описан в 1963 и 1964 гг.) — см. выше, но без врожденной глухоты, аутосомно-доми-нантный тип наследования. Встречается в общей популяции 1 100.000, а в детском возрасте — 1 5.000 — 1 7.000. [Стр.131]

Синдром Романо-Уорда Удлиненный интервал Ц-Т, внезапная смерть... [Стр.622]

Рис. 7.21. Больная Т., 12 лет. Синдром удлиненного интервала ОТ (синдром Романо—Уорда)... [Стр.536]

Удлинения интервала О-Т синдром (Уорда-Романо синдром, Романо-Уорда синдром, удлинение интервала ОТ без глухоты, фибрилляция желудочков на фоне удлинения интервала ОТ)... [Стр.213]

Синдром Романо-Уорда (удлинение Q-T интервала, пароксизмы желудочковой тахикардии, фибрилляции)... [Стр.673]

Синдром Романо-Уорда (R -W ), для которого характерны ... [Стр.223]

Синдром Романо-Уорда встречается во всех расовых группах. Исследований по расовой предрасположенности к развитию этого заболевания пока не проводилось. [Стр.95]

Романо - Уорда синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Романо - Уорда синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация