Справочник о здоровье человека

Синдром Шерешевского— Тернера

Синдром Шерешевского-Тёрнера (45,Х) — единственная форма моносомии у живорождённых. [Стр.187]

Клиника. Новорожденные девочки с синдромом Шерешевского — Терне [Стр.22]

В крови повышен уровень гонадотропинов и снижен — эстрогенов. [Стр.552]

Суточная экскреция с мочой гонадотропинов повышена, эстрогенов — снижена. [Стр.552]

В советской медицинской литературе агенезию гонад с соматическими уродствами у лиц женского пола обозначают как синдром Шерешевского — Тернера. [Стр.328]

Синдром Шерешевского-Тернера. Это врожденное заболевание, обусловленное отсутствием одной X-хромосомы. При синдроме Шерешевского-Тернера содержание гонадотропинов (особенно ФСГ) в крови и моче повышено. Концентрация эстрадиола в крови и моче — снижена. При этом синдроме исследуется кариотип. [Стр.203]

Синдром ХО (синдром Шерешевского—Тернера). Синдром ХО обусловлен нехваткой генетического материала, локализованного в Х-хромосоме. Впервые описан Н. А. Шерешевским в 1925 г., а в 1938 г.— 1. T . Встречается с частотой 1 2500—1 3000 новорожденных девочек. [Стр.165]

Шерешевскнй Николай Адольфович, отечественный эндокринолог, 1885-1961 в 1925 г. описал симптомокомплекс, известный как синдром Шерешевского— Тернера. [Стр.870]

Признаки и показатели Синдром Клайнфелтера (47, ХХУ) Синдром Шерешевского — Тернера (45, ХО) Синдром трипло-Х (47, XXX)... [Стр.135]

Что такое синдром Шерешевского-Тернера и каковы его проявления ... [Стр.554]

Рис. 8.3. Больной с крыловидной шеей (синдром Шерешевского — Тернера), а — вид спереди б — вид сзади. [Стр.565]

Присутствие более чем одной клеточной линии (мозаицизм) обозначается знаком дроби, например, 45, Х/46, XX—мозаик по синдрому Шерешевского -Тернера. [Стр.111]

Синдромы моносомий. Х-моносо-мия, или синдром Шерешевского-Тернера. [Стр.89]

Первичный гипогонадизм (синдром Шерешевского-Тернера, повреждение или удаление яичников при хирургических вмешательствах, инфекционные заболевания овариальной ткани). [Стр.73]

Дермодесмоген ная Врожденные кожные складки шеи (синдром Шерешевского— Тернера) Рубцы после обширных повреждений кожи Рубцы после воспаления и травм глубоких тканей... [Стр.561]

Синдром Шерешевского-Тернера (кариотип Х0). Общее количество хромосом — 45, половых — 1, тельца Барра отсутствуют, пол женский. Характерны недоразвитие гонад и других половых органов (бесплодие), нарушения скелета (низкий рост, деформация грудной клетки и др.) умственной отсталости, как правило, нет. [Стр.337]

Синдром Шерешевского-Тернера (хромосомы X моносомии синдром) -типичная форма агенезии или дисгенезии гонад. [Стр.237]

Б. Агенезия с соматическими уродствами — синдром Шерешевского — Тернера (СШТ). [Стр.91]