Стерджа-Вебера-Краббе синдром

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (синдром Стердже— Вебера — Краббе). Заболевание это — врожденное, системное, семейно-наследственное, в большинстве случаев — одностороннее. В основе его лежит нарушение хромосомного набора (Н. Дубинин). [Стр.95]

Синдром Стерджа — Вебера — Краббе — энцефалотри-геминальный синдром, характеризуется сочетанием кожного и мозгового ангиоматоза с глазными проявлениями. [Стр.365]

Синдром Стердже—Вебера—Краббе односторонний сосудистый невус на лице с рождения, поражение сосудов глаз и внутричерепных сосудов на стороне поражения. [Стр.34]

Рис. 53.8. Синдром Стерджа-Вебера-Краббе кальцификация извилин мозга.

Стерджа — Вебера, синдром Стерджа — Вебера — Краббе, ангиоматоз Стерджа — Вебера — Краббе — Димптри, нейроэктодермальная... [Стр.259]

Рис. 53.7. Синдром Стерджа-Вебера-Краббе сосудистое пятно достигает до срединной линии нёба.

АНГИОМАТОЗ НЕЙРООКУЛОДЕРМАЛЬНЫЙ ( ). Син. ангиоматоз энце-фалотригеминальный ( ), синдром Стерджа-Вебера-Краббе ( S -W - K ). [Стр.18]

К факоматозам, сопровождающимся глаукомой, относят синдром Стерджа Вебера — Краббе и нейрофиброматоз. [Стр.158]

Стерджа-Вебера-Краббе синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Стерджа-Вебера-Краббе синдром

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация