Синтез токоферолов

Получение исходных веществ для синтеза токоферолов — фитола, изофитола и триметил-п-гидрохинона... [Стр.278]

Известны синтезы а-токоферола, в которых триметил-п-гидрохинон конденсирует сфитадиеном [84], дигидро-3-оксифитилхлоридом [135], 3,7,11, 15-тетраметилгексадекадиолом-1,3 [136—138], а также с фитоевой кислотой (ЬХИ) [139] ... [Стр.271]

Принципиально иной метод синтеза а-токоферола, в котором не применяется фитол, изофитол или их производные, состоит в конденсации... [Стр.272]

Синтез -, у- и Сг-токоферолов выполнен теми же методами Из фитола и соответственно из и-, о- и лт-ксилилгидрохинонов в присутствии муравьиной кислоты [4, 15, 911. При получении 0-токоферола (II) конденсация п-ксилил-... [Стр.275]

Синтез а-токоферола из 3-амиио-6-окси-1,2.4-тршетилбензола и фитола или фитилбромяда... [Стр.272]

Синтез а-токотриенола (G-токоферола) из тримеиил-л-гидрохиноиа и трош-гераииллииалоола... [Стр.278]

Реакция Виттига была применена и для следующего синтеза а-токоферола [150] (схема 64). Триметил-л-гидрохинон (XXXV) и гераниол (ЬХХУ )... [Стр.273]

Синтез аналогов токоферолов. А.А.С в и-цук.Е.Д. асалкевич.. "Физиологически активные вещества", 1971, 3. [Стр.332]

Витамин Е (токоферол), является антиоксидантом, участвует в синтезе половых гормонов, предупреждает бесплодие. Много его в маслах растительного происхождения. [Стр.95]

Так как -(-токоферол (III) имеет такую же эмпирическую формулу, как и, -токоферол (II), то он является его изомером. Строение у-токоферола доказано синтезом [4, 15]. [Стр.264]

Синтез токоферолов

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Синтез токоферолов

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация