Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Слизисто-кожный лимфонодулярньй синдром Кавасаки
Выделяют
полный
и неполный
синдром Кавасаки
(см. раздел Диагностика ).
[Стр.551]
Иммунологический анализ крови
. Характерно
увеличение
содержания С-реактивного белка.
[Стр.553]
Синдром Кавасаки
,
подострая стадия
,
коронарит
,
пластинчатое шелушение
пальцев рук.
[Стр.554]
Из
группы
системных васкулитов (СВ) в детском
возрасте
встречаются
узелковый полиартериит
(
классический
и
ювенильный
),
полиартериит
с
поражением
легких
(
синдром Чарга-Стросса
),
микроскопический полиартериит
,
слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
(
Кавасаки
),
болезнь
Шенлейна-Ге-ноха,
гранулематоз Вегенера
,
болезнь
(
синдром
)
Бехчета
,
неспецифический аортоартериит
(Такаясу).
[Стр.650]
В этих случаях кодируется
основное заболевание
, например, Q87.4 —
синдром Марфана
, МЗО.З —
слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
(
Кавасаки
), 0,24.5 — врожденные аневризмы коронарных артерий.
[Стр.88]
МЗО.З
Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
[
Кавасаки
] МЗО.ЗХ
Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
[
Кавасаки
]. Проявления в
полости
рта М31
Другие
некротизирующие васкулопатии М31.2 Смертельная
срединная
гранулема М31.3
Гранулематоз
Вегенера...
[Стр.496]
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОНОДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ
(
КАВАСАКИ
) - острое лихорадочное заболевание
детского возраста
, характеризующееся...
[Стр.7289]
Смотреть другие источники с термином
Слизисто-кожный лимфонодулярньй синдром Кавасаки
:
[Стр.238]
[Стр.36]
[Стр.68]
[Стр.64]
[Стр.536]
[Стр.550]
[Стр.551]
[Стр.318]
[Стр.321]
[Стр.246]
[Стр.253]
[Стр.253]
[Стр.628]
[Стр.74]
[Стр.9]
[Стр.650]
[Стр.660]
[Стр.92]
[Стр.17]
[Стр.51]
[Стр.246]
[Стр.250]
[Стр.79]
[Стр.366]
ЗАКОН МЕДИЦИНЫ ПО МАКДОНАЛЬДУ : Степень правильности лечения всегда определяется последующими событиями.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Кавасаки
Синдром Кавасаки
Синдром кожно-слизистый
Синдром кожный