Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте

Справочник о здоровье человека

Слизисто-кожный лимфонодулярньй синдром Кавасаки

Выделяют полный и неполный синдром Кавасаки (см. раздел Диагностика ). [Стр.551]

Иммунологический анализ крови. Характерно увеличение содержания С-реактивного белка. [Стр.553]

Синдром Кавасаки, подострая стадия, коронарит, пластинчатое шелушение пальцев рук. [Стр.554]

Из группы системных васкулитов (СВ) в детском возрасте встречаются узелковый полиартериит (классический и ювенильный), полиартериит с поражением легких (синдром Чарга-Стросса), микроскопический полиартериит, слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки), болезнь Шенлейна-Ге-ноха, гранулематоз Вегенера, болезнь (синдром) Бехчета, неспецифический аортоартериит (Такаясу). [Стр.650]

В этих случаях кодируется основное заболевание, например, Q87.4 — синдром Марфана, МЗО.З — слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки), 0,24.5 — врожденные аневризмы коронарных артерий. [Стр.88]

МЗО.З Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] МЗО.ЗХ Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]. Проявления в полости рта М31 Другие некротизирующие васкулопатии М31.2 Смертельная срединная гранулема М31.3 Гранулематоз Вегенера... [Стр.496]

СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОНОДУЛЯРНЫЙ СИНДРОМ (КАВАСАКИ) - острое лихорадочное заболевание детского возраста, характеризующееся... [Стр.7289]

Смотреть другие источники с термином Слизисто-кожный лимфонодулярньй синдром Кавасаки : [Стр.238] [Стр.36] [Стр.68] [Стр.64] [Стр.536] [Стр.550] [Стр.551] [Стр.318] [Стр.321] [Стр.246] [Стр.253] [Стр.253] [Стр.628] [Стр.74] [Стр.9] [Стр.650] [Стр.660] [Стр.92] [Стр.17] [Стр.51] [Стр.246] [Стр.250] [Стр.79] [Стр.366]

ЗАКОН БАЛФА : Чем более срочное переливание, тем более редкая группа крови.
Законы Мерфи (еще...)

Поиск по сайту

Кавасаки

Синдром Кавасаки

Синдром кожно-слизистый

Синдром кожный

Поделиться

Навигация

Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте

© 2022 СМ PRO7. Все права защищены.